• 3-4年经验
  • 大专
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 餐饮补贴
  • 弹性工作
  • 定期体检
  • 专业培训

职位描述

职位描述: 1.负责质量检验工作,按照流程处理不合格品,按月完成质量数据统计分析;2.负责到货检验工作和外协供应商现场的质量监控工作;3.负责不锈钢管道焊缝的内窥镜检查工作,对焊缝质量进行评定(有此相关经历优先);4.负责维护和校准检验设备,保证设备的有效运行;5.负责公司内部质量工作,对IQC,IPQC,FQC,OQC工作的督促及检查整理工作;6.负责协助主管完成ISO9000的审核及生产许可证的年审工作。7.负责完成领导交办的其他事项。 岗位职责:1. 专科及以上学历,能看懂CAD图纸,懂ISO9001,有机械设备检验背景;2. 2年以上工作经验,具有制药装备检验经验优先;3. 能适应短期出差,到供应商现场进行容器检验工作;4. 较强的学习能力和环境适应能力;5. 正直、豁达、自信,具有高度的工作热情,能承受一定的工作压力。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字: 质检

联系方式

放鹤路2199号

公司信息

东富龙集团成立于1993年,总部位于上海,深圳创业板上市企业,股票代码:300171;现有中外员工2000余人,占地面积25万平方米,拥有全球竞争力五大现代化制药装备生产基地;是一家为全球制药企业提供冻干制剂、小容量水针注射剂、无菌冻干原料药等自动化制药装备系统的设备与服务供应商。经过20载艰苦奋斗,锐意进取,东富龙已有超过5000多台无菌注射剂的关键制药设备、500多套无菌药品制造系统服务于全球30多个国家和地区的近千家知名制药企业,并已成功进入到西欧、北美等高法规市场,广泛应用于生物制品、疫苗、血制品、抗生素、化学药品、诊断制剂、保健品、兽药、中药西制等领域。 东富龙聚焦于无菌注射剂核心区域的自动化、隔离化、系统化发展趋势的研究和开发,致力于提供具有全球竞争力的无菌注射剂核心区域的整体解决方案。汇聚全球技术,在上海总部建立了综合研究所,逐步在美国、欧洲、印度建立全球设计所和技术中心,与美国、欧洲、日本合作伙伴成立合资企业和开展技术合作,拥有具有全球竞争力的五大现代化的制药装备生产基地,先后通过了德国TUV ISO9001、ISO14001、OHSAS 18001、CE, UL, PED, ASME等国际认证,对接各国制药标准(USFDA / MHRA / WHO / TGA / MCC等),提供无菌冻干系统解决方案、无菌水针系统解决方案、无菌冻干原料药系统解决方案等,致力于成长为全球无菌注射剂核心区域整体解决方案的主流供应商。 东富龙秉承“专业技术服务于制药工业”的使命,聚焦制药工业关注的挑战和压力,从药物创新、制药工艺、核心设备、系统工程方面提供系统整体解决方案,服务于全球制药工业。致力于从“中国的东富龙成长为世界的东富龙”,从“单一设备供应商成长为系统方案解决者”,发展成为全球制药系统整体解决方案的主流供应商,为实现社会、客户、股东、员工及其家庭幸福的最大化而不懈努力! 公司官网: http://www.tofflon.com http://www.tofflon-me.com/

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