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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险
- 包吃包住
- 节日福利
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 通讯补贴
职位描述
职位描述： 职位描述：1、质量经理领导下工作，对分管区域内的产品质量负主要责任；2、文件审核、偏差、变更、OOS、自检、产品质量回顾、放行、供应商审计、验证等的管理；3、协助上级组织公司内部审核的工作，对不合格项提出改进意见；4、生产质量的管理工作，根据生产计划，制定相应的生产质量记录表，并发放；5、负责生产现场监控、巡检及人员的培训管理、文件管理；6、质量改善的工作，根据工艺的要求，及时对产品操作表进行修改，改进产品的品质。任职要求：1、药学、制药工程、化学等相关专业专科以上学历，有制药企业3年以上QA工作经验。2、熟悉药品相关法律法规和GMP规范。3、工作责任心强，具有良好的团队合作精神及沟通能力。 职能类别： 生物工程/生物制药 质量管理/测试主管(QA/QC主管)
联系方式
太和县三角元经济开发区A区
公司信息
悦康药业集团创建于1988年，2001年在北京经济技术开发区建厂并成立集团总部，是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药集团企业。集团连续多年入选工信部发布的中国医药工业企业百强榜，现位列第44位，获得国家科技进步奖二等奖2项。 目前，悦康在国内建立了以安徽太和原料药基地为基础，以北京、上海、广州、重庆四个特色制剂基地为核心的医药全产业链发展格局。2015年悦康集团成功并购了全球知名制药企业阿特维斯的洛杉矶科罗那工厂，成为中国制药企业跨入美国市场的先行者。加之在美国纽约设立的研发中心，悦康具备了在美国的医药研发和产业化能力，大大缩短了由中国药企向跨国药企“脱变”的时间进程。 悦康药业集团安徽生物制药有限公司是悦康药业集团子公司，成立于2010年1月，注册资金3亿元，法人代表于伟仕，占地面积605亩，位于太和经济开发区A区，主要从事7-ACA医药中间体等医药中间体、头孢原料药的生产及销售。 安徽省战略性新兴产业“十三五”发展规划明确提出，重点支持悦康生物医药产业基地等11个生物医药产业化项目。公司是太和生物医药产业龙头企业，项目总投资15亿元，新上年产2000吨头孢菌素抗生素中间体7-ACA,采用目前国际上最先进的一步酶法生产，采用全自动化生产。公司无菌粉原料药项目获得国家工信部、发改委、财政部三部委联合支持。是国家鼓励将研发和应用智能制造装备应用到医药生产领域的首次尝试。 公司现有总资产10亿多元，一期工程已顺利完成，日处理2万吨的污水处理站和热电联产配套设施已建成投入使用，具备7-ACA头孢类医药中间体1000吨生产能力，年产值达10亿元以上，可吸纳1000余人就业。项目全部建成达产后，可实现年产值40亿元，利税3亿元，吸纳2000人就业。 悦康以“营造全球喜悦，关爱人类健康”为宗旨，以“做老百姓用得起的好药”为目标，悦康人在“合和”文化的感召下，加强国内国际的融合，为实现“创行业名牌，建药业航母”的目标努力奋斗。
