• 3-4年经验
  • 本科
  • 招4人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 通讯补贴
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责制定和完善公司的质量管理体系,并监督检查执行情况;2、负责公司内部质量管理体系培训,并进行内部审核;3、负责产品放行的审核及产品生产过程的监督,出现异常情况的处理和跟踪;4、负责客户投诉、反馈等事宜;5、负责公司计量设备的检定、校准及相关设备的验证等工作;6、负责与质量管理体系有关的事宜的外部联络;7、配合相关部门设计开发的评审, 风险管理和更改控制,进行新产品试制及质量控制;8、参与新公司筹建的各项工作。任职要求:1、具有生物化学、生物工程、生物技术、分子生物学等相关专业本科及以上学历;2、从事过基因芯片、蛋白芯片、核酸等相关工作;3、具有3年以上分子诊断试剂QA相关工作经验;4、熟悉医疗器械相关法规;5、熟悉质量体系相关文件的起草、制定;6、独立完成过体外体外诊断试剂质量体系考核,具有内审员证书;7、具有较强的沟通协调能力、良好的语言表达能力和分析解决问题的能力;8、参与过医疗器械新公司的筹建;9、能熟练使用各种办公软件,英语水平良好;10、工作积极主动,责任心强,严谨认真,勤奋好学,有良好的沟通能力和团队合作精神。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理

联系方式

杭州市下沙经济技术开发区25号大街339号

公司信息

杭州梓铭基因科技有限公司成立于2017年9月,属于浙江仙琚制药股份有限公司(股票代码:002332)的全资子公司,是一家致力于核酸快速检测技术为核心,集产品研发、生产、销售和服务于一体的高新技术企业。 公司依托国家卫计委科学技术研究所、清华大学医学院、中科院、美国斯坦福大学基因组技术中心等国内外一流科研机构,由一批长期从事医疗行业及临床应用开发的“国家千人”、“浙江省千人”等高层次技术人员组成,专业涉及领域包括生物工程学、生物信息学、遗传学、医学、材料学、电子科学等多个学科,具有强大的自主研发能力。目前公司拥有微流控检测和质谱分析两大核心技术平台,实现其在生殖健康、遗传病检测和肿瘤诊断等领域系列产品的开发。 公司位于杭州经济技术开发区,前期投资5000万元,规划建设2000平方米的十万级洁净厂房。 公司秉承母公司仙琚制药“诚信、拼搏、责任、共赢”的企业核心价值观,坚持“质量是生命,创新是源泉”的宗旨,倡导实现个人价值、企业价值和社会价值的共同创造。未来公司的目标:智能与时代并进,共创健康未来。

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