- 3-4年经验
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职位描述
职位描述: 主要职责:(1)负责批记录的审查复核,确保生产、检验过程及结果符合GMP和其它法规要求;(2)负责偏差的调查、处理,完成必要的纠正、预防措施;(3)负责产品日常生产检验数据的管理,定期进行产品质量回顾分析;(4)负责公司技术性文件的科学性和可行性审查,确保技术性合规,并具有较强的可操作性;(5)负责变更的管理;(6)负责供应商的管理。任职要求:(1)制药、化学、生物相关专业本科即以上学历,大专学历能力突出、工作稳定者可考虑;(2)具有固体口服制剂生产管理、质量管理及相关工作3年以上工作经验;(3)有上述工作职责具体要求2个模块及以上工作经验优先考虑 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 内勤
联系方式
玉溪市易门县
公司信息
云南龙海天然植物药业有限公司(LHP)是一家致力于国民医药事业的民营企业。公司自1999年6月成立以来,根植于云南这一天然绿色植物王国,传承深厚的民族医药文化底蕴,依托传统的中医药研制技术,结合现代化的生产工艺,充分利用云南省的药材资源优势,并在当地各级政府职能部门的大力支持下,通过全体职工的不懈努力,逐步发展成为一个集科研、生产、营销为一体的综合性制药企业。 公司于2004年建成符合GMP认证要求的现代化厂房,集前处理车间、 固体制剂车间、小容量注射剂车间及动力等辅助厂房为一体的高技术含量的现代化生产环境。并于2014年年初顺利通过了云南省药品食品监督管理局和国家食品药品监督管理局的审验,取得了新版GMP证书。 公司新建厂区占地21.38亩,建筑面积7192.57平方米,总资产3000多万元,注册资本1000万元,现有职工400多人。 目前,公司拥有多个药品批准文号,包括小容量注射剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂4个剂型。 公司网址:http://www.lh-pharma.com/SinglePage.aspx
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