- 无工作经验
- 本科
- 招若干人
- 11-09 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责质量管理体系文件和质量记录的归档、发放、回收、销毁,以及外来文件的收集与管理。2、负责部门相关的体系文件的编制、修订。3、负责留样观察室所有样品的管理工作。4、负责稳定性考察送验、数据收集、报告等工作。5、负责仓库日常监控工作。6、协助完成上级领导安排的其它QA质量管理工作。任职要求:1、药学、生物技术、制药工程等本科以上学历,熟悉GMP、药品管理法等相关法规,有编制GMP文件的相关经验,熟悉GMP文件的管理流程。 要求同类经验至少1年以上。2、熟练掌握office等常用办公软件的操作,善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。3、熟悉运用质量统计、分析软件工具,如mintab等软件。4、热爱本职工作,耐心细致,责任心强,学习能力强,具有一定需组织、协调和管理能力。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
浙江省杭州市江干区九环路63号
公司信息
中国远大集团有限责任公司于1993年成立,系股份制集团公司,总部位于北京亚运村远大中心。中国远大集团主营业务涵盖医药健康、置业投资、贸易产业及金融服务等产业领域。中国远大集团医药健康产业经过多年发展,形成了发酵技术、化学合成药、现代中药和生物医药等四大成熟的产业平台。 杭州远大生物制药有限公司2013年9月加入中国远大集团,成为其全资子公司。杭州远大生物制药有限公司成立于2004年12月,是一家专业从事生物制药技术及产品开发、生产与销售的省级高新技术企业,也是浙江省目前唯一的一家微生态制剂药品研制与生产企业。 公司注册资本4000万元,座落于杭州市江干区科技经济园九环路63号,占地面积11.2亩。公司主导的“双歧杆菌四联活菌片”产品,属微生态制剂新药,拥有自主发明专利,是我国唯一能够达到联合国“不同菌属四联菌株”的***新药,为我国微生态制剂的研制和发展跟国际市场接轨起着重要的作用。 公司营销网络覆盖全国,涉及二千多家医院销售,年销售增长率达25%,保持了强劲的发展态势。 公司致力于不断的发展与创新,先后获得“浙江省和谐劳动关系先进企业”、“杭州市最具成长型中小工业企业”等多种荣誉称号。公司的稳健经营和骄人业绩给公司带入了可持续发展轨道。