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无工作经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责按照各项目检测标准及报告模板，对检测报告从完整性及结果准确性两方面进行审核；2、负责检验报告的编辑，发送，熟悉医学术语；3、有耐心和责任心，按要求完成审核任务；4、解答报告相关咨询问题。任职条件：1、硕士或以上学历，能力突出者可适当放宽条件，有第三方检验实验室数据审核经验优先；2、认真负责，责任心强，学习能力强；3、 良好的沟通能力和团队合作精神；4、 熟悉操作计算机，熟悉电脑办公软件的使用；5、 有一定抗压性，能够承受大量报告审核工作；6、 临床检验，生物，药学专业毕业优先。 职能类别： 临床数据分析员
联系方式
望园路1698号12幢
公司信息
上海睿昂生物技术有限公司，下属上海源奇生物医药科技有限公司、苏州云泰生物医药科技有限公司和武汉百泰基因工程有限公司，是由留美博士团队在2010年创办的的一家致力于肿瘤个体化分子诊断试剂产品的研发、生产、销售，及检测服务的高科技公司。公司以发展肿瘤分子诊疗事业为己任，研发和规模化生产具有国际先进水平的个体化用药基因相关检测试剂盒，为临床医生对患者的诊疗提供一体化解决方案，使患者及时得到个体化诊断及合理化治疗。 目前公司在上海和苏州分别拥有通过CFDA认证的体外诊断试剂生产厂房和体系，四个三类产品已获得CFDA认证，其中白血病相关融合基因检测试剂盒和UGT1A1基因型检测试剂盒国内独家，另有多个独家三类产品已递交国家CFDA受理。 公司拥有五家合作实验平台，三个学科疾病分子生物学研究中心，及覆盖全国的销售网路，年销售额过亿，在中国白血病分子诊断领域处于龙头地位，在肿瘤分子诊断领域处于国内领先地位，已启动创业板IPO申报准备。现根据企业扩张需求，诚聘有志于推动我国个体化医疗事业的有识之士加入我们的团队，一同为拯救患者的生命努力。
