• 3-4年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 包吃住

职位描述

职位描述: 岗位职责1、负责起草产品中试方案,参与中试研究过程并收集相关数据和记录,参与编制中试报告书。2、负责新产品试生产的现场跟进工作,做好日志和总结,根据试生产情况提出需要调整工艺的建议及方案。3、负责新产品技术转移时对生产车间的现场培训以及指导,编制新产品生产的工艺规程草案。4、负责产品工艺改进项目书的编写,组织实施并作好记录,项目结束后出具结束报告。5、监督车间对产品工艺规程的执行情况并作好记录,负责产品工艺规程的培训工作。6、负责对车间工艺员的技术指导和培训工作。7、负责调查和解决产品生产过程中出现的工艺异常情况,协助车间工艺员进行必要的小试,并形成书面报告提交至生产部经理处。8、负责阶段性对产品生产工艺信息的系统回顾,提出修订工艺规程的建议。9、包材设计及相关备案、产品再注册等。10、完成部门领导交办的其它工作任务。职位要求:本科或有药学专业相关中级职称,三年以上工作经验,对公司产品工艺技术熟悉,有注册专员证。 职能类别: 医药技术研发管理人员 药品注册

联系方式

广东从化经济技术开发区广从大道16号

公司信息

广州莱泰制药有限公司简介:前身是广州山河制药厂,成立于1992年,属于国营企业,1998年1月转制为私营企业,2002年通过GMP认证,并于2002年7月更名为广州莱泰制药有限公司。该公司位于南中国的政治、经济和文化中心——广州市,占地十二万多平方米, 是一家集药品研发、生产和销售于一体的现代化高新技术企业。2007年被国家发改委评定为“国家高科技产业化示范工程”。2009年12月,成为康采恩集团有限公司全资子公司。目前莱泰制药共有40个产品,150多个品规,其中拥有四个国家二类中药保护品种,分别为“猴耳环消炎胶囊”、“双丹胶囊”、“双丹片”、“舒肝益脾颗粒”;且“双丹片”和“双丹胶囊”更属全国医保独家品种。2011年初我们开始在莱泰新建生产车间、办公楼及宿舍,其中新车间(包括仓库)的总面积为2万多平方米,已成为广东省最大面积的GMP固体车间之一,设计产值为5亿元/年,目前新车间及办公楼已投入使用。 康采恩集团有限公司简介:康采恩集团有限公司是一家外商独资企业,其注册资本为人民币2亿元,投资额为人民币6亿元。旗下子公司包括广州康采恩医药有限公司、广州康采恩生物科技有限公司、广州莱泰制药有限公司、广州莱泰医药科技有限公司、美国康采恩控股公司及广州科仁生物工程有限公司。集团拥有自主的药品研发中心,承担着国家“863”高科技工程项目和广东省重大科技计划项目;拥有占地200多亩的GMP制药生产厂房;拥有遍布国内28个省份以及美国、巴基斯坦、中国香港等国家和地区的销售网点,成为一家集药品与生物制剂的研发、生产、销售于一体的企业集团。未来,康采恩人将积极推动和研发具有自主知识产权的高新产品,在做大、做强、做优健康产业的同时,通过战略转型和战略投资以及产业资源整合等形式,积极参与和发展高新技术产业,使康采恩集团成为一个具有较强综合实力和竞争优势的跨行业、跨区域的企业集团。 员工福利:带薪年假、婚假、产假、丧假、五险一金、高温补贴、就餐补贴、免费工作餐、年度体检、外部培训、生日旅游、子女教育补助、合理化建议奖金、年度评奖、总裁基金、班车接送、免费宿舍(配有书桌、空调、宽带等)

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