• 2年经验
  • 大专
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 职责说明:1、协助车间按计划组织生产,对与工艺有关的问题提供解决方法,及时妥善处理生产现场出现的质量、技术问题;2、负责生产岗位指令制定、审核;3、负责生产现场生产过程及质量监控,负责建立车间工序控制点,并严格检查执行情况,使产品生产处于受控状态;4、各操作SOP、生产工艺验证、清洁验证等文件的起草与实施跟踪与汇总分析;5、负责车间各种工艺记录的管理和修订工作,记录的填写和保存,检查并指导员工填写好,定时收集、整理、装订、归档。6、负责车间员工的工艺技术培训工作,组织员工学习工艺规程和各种标准操作程序,教育员工遵守工艺规程,并建立严格的检查制度,保证工艺规程和操作规程的正确执行,提高生产操作水平,保证生产顺利进行。岗位要求:  1、男女不限,大专以上学历要求;2、2年以上工艺员岗位工作经验;3、WORD、EXCEL办公软件能熟练使用,掌握EXCEL的基本常用函数的使用。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

广东从化经济技术开发区广从大道16号

公司信息

广州莱泰制药有限公司简介:前身是广州山河制药厂,成立于1992年,属于国营企业,1998年1月转制为私营企业,2002年通过GMP认证,并于2002年7月更名为广州莱泰制药有限公司。该公司位于南中国的政治、经济和文化中心——广州市,占地十二万多平方米, 是一家集药品研发、生产和销售于一体的现代化高新技术企业。2007年被国家发改委评定为“国家高科技产业化示范工程”。2009年12月,成为康采恩集团有限公司全资子公司。目前莱泰制药共有40个产品,150多个品规,其中拥有四个国家二类中药保护品种,分别为“猴耳环消炎胶囊”、“双丹胶囊”、“双丹片”、“舒肝益脾颗粒”;且“双丹片”和“双丹胶囊”更属全国医保独家品种。2011年初我们开始在莱泰新建生产车间、办公楼及宿舍,其中新车间(包括仓库)的总面积为2万多平方米,已成为广东省最大面积的GMP固体车间之一,设计产值为5亿元/年,目前新车间及办公楼已投入使用。 康采恩集团有限公司简介:康采恩集团有限公司是一家外商独资企业,其注册资本为人民币2亿元,投资额为人民币6亿元。旗下子公司包括广州康采恩医药有限公司、广州康采恩生物科技有限公司、广州莱泰制药有限公司、广州莱泰医药科技有限公司、美国康采恩控股公司及广州科仁生物工程有限公司。集团拥有自主的药品研发中心,承担着国家“863”高科技工程项目和广东省重大科技计划项目;拥有占地200多亩的GMP制药生产厂房;拥有遍布国内28个省份以及美国、巴基斯坦、中国香港等国家和地区的销售网点,成为一家集药品与生物制剂的研发、生产、销售于一体的企业集团。未来,康采恩人将积极推动和研发具有自主知识产权的高新产品,在做大、做强、做优健康产业的同时,通过战略转型和战略投资以及产业资源整合等形式,积极参与和发展高新技术产业,使康采恩集团成为一个具有较强综合实力和竞争优势的跨行业、跨区域的企业集团。 员工福利:带薪年假、婚假、产假、丧假、五险一金、高温补贴、就餐补贴、免费工作餐、年度体检、外部培训、生日旅游、子女教育补助、合理化建议奖金、年度评奖、总裁基金、班车接送、免费宿舍(配有书桌、空调、宽带等)

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