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无工作经验 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 员工旅游
- 交通补贴
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 专业培训
- 餐饮补贴
- 定期体检
职位描述
职位描述： 职位职责：1、协助上级进行公司质量体系的建立，对质量管理要求、文件执行情况及时监督、检查；2、负责生产、研发环节的QA监督检查（生产现场、质量记录、档案、设备、操作过程、人员、物料等）；3、负责组织员工的GMP及QA相关培训工作；4、应对公司内、外部审核认证工作，以及整改工作跟踪和整改资料的整理；要求：1、药物分析、分析化学、药学、生物学等相关专业；2、具有快速的学习能力和较强的沟通能力；3、有较强的事业心、责任感和创新精神，工作积极主动，执行力强；4、具有执业药师资格证书者优先。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
望园路1698号12幢
公司信息
上海睿昂生物技术有限公司，下属上海源奇生物医药科技有限公司、苏州云泰生物医药科技有限公司和武汉百泰基因工程有限公司，是由留美博士团队在2010年创办的的一家致力于肿瘤个体化分子诊断试剂产品的研发、生产、销售，及检测服务的高科技公司。公司以发展肿瘤分子诊疗事业为己任，研发和规模化生产具有国际先进水平的个体化用药基因相关检测试剂盒，为临床医生对患者的诊疗提供一体化解决方案，使患者及时得到个体化诊断及合理化治疗。 目前公司在上海和苏州分别拥有通过CFDA认证的体外诊断试剂生产厂房和体系，四个三类产品已获得CFDA认证，其中白血病相关融合基因检测试剂盒和UGT1A1基因型检测试剂盒国内独家，另有多个独家三类产品已递交国家CFDA受理。 公司拥有五家合作实验平台，三个学科疾病分子生物学研究中心，及覆盖全国的销售网路，年销售额过亿，在中国白血病分子诊断领域处于龙头地位，在肿瘤分子诊断领域处于国内领先地位，已启动创业板IPO申报准备。现根据企业扩张需求，诚聘有志于推动我国个体化医疗事业的有识之士加入我们的团队，一同为拯救患者的生命努力。
