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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责1、进行新产品的临床试验工作，协助完成临床方案、临床报告的撰写；2、贯彻执行产品临床试验方案，对产品的功能和效果等相关特性进行产品实验，确保结果真实有效，计划或方案按时完成；3、对数据收集、数据管理、临床试验报告和文件归档的流程进行管理；4、临床试验结束后，协助医院临床试验人员分析临床数据，整理临床报批文件；5、协助医院临床科室做好临床样品登记、收集；患者知情同意及免伦理申报工作；6、配合部门负责人完成注册申报所需临床文件资料的整理、修改、核对及相关资料的审批工作。7、收集、处理产品反馈的临床医学问题，不断优化与完善产品功能；8、上级交办的临时性事务。任职资格教育背景：生物（生化、分子生物、分子遗传学、细胞分子学等）、医学（检验、免疫、临检等）及相关专业本科以上学历；培训经历：1年左右的诊断试剂临床试验工作经历；岗位技能：熟悉临床试验的工作流程，熟悉产品使用，并在试验中啊很对出现的问题提出产品设计优化方案，具有相应的专业知识和专业技能，熟练使用Office、Excel等软件。素质与能力：较强的统筹计划能力、沟通协调能力，较强的观察能力、分析能力，细致严谨，较强的学习能力，能适应出差。 职能类别： 临床数据分析员
联系方式
武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B.C.D区研发楼B1栋
公司信息
上海睿昂生物技术有限公司，下属上海源奇生物医药科技有限公司、苏州云泰生物医药科技有限公司和武汉百泰基因工程有限公司，是由留美博士团队在2010年创办的的一家致力于肿瘤个体化分子诊断试剂产品的研发、生产、销售，及检测服务的高科技公司。公司以发展肿瘤分子诊疗事业为己任，研发和规模化生产具有国际先进水平的个体化用药基因相关检测试剂盒，为临床医生对患者的诊疗提供一体化解决方案，使患者及时得到个体化诊断及合理化治疗。 目前公司在上海和苏州分别拥有通过CFDA认证的体外诊断试剂生产厂房和体系，四个三类产品已获得CFDA认证，其中白血病相关融合基因检测试剂盒和UGT1A1基因型检测试剂盒国内独家，另有多个独家三类产品已递交国家CFDA受理。 公司拥有五家合作实验平台，三个学科疾病分子生物学研究中心，及覆盖全国的销售网路，年销售额过亿，在中国白血病分子诊断领域处于龙头地位，在肿瘤分子诊断领域处于国内领先地位，已启动创业板IPO申报准备。现根据企业扩张需求，诚聘有志于推动我国个体化医疗事业的有识之士加入我们的团队，一同为拯救患者的生命努力。
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