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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责做好公司每批次产品的成品出厂检验以及型式检验；填写检验操作记录和检验报告单、填写检验台帐、并对产品质量做出准确判断；2、负责做好每批次产品3期留样，填写留样检验操作记录和检验报告单、并对留样质量情况做好相关汇总工作；3、负责公司PCR室、留样室的运行和管理，严格遵守相应管理制度及操作流程、定期观察留样外观、储存条件等是否符合要求，PCR实验室相关仪器的维护与保养；4、负责检定用质控品的制备、领用、销毁；并填写相应的记录；5、配合做好产品注册检测工作；6、配合做好产品标准以及说明书的编制与修订工作；7、配合做好质量体系考核相关准备工作；8、完成领导交办的其他工作。任职资格：教育背景：生物科学、分子生物学、微生物等相关专业本科以上学历；培训经历：1年左右的相关行业工作经验或分子生物学实践经验；岗位技能：熟练使用各型号荧光定量PCR仪与其他相关检验仪器，熟悉检验相关工作流程，具有相应的专业知识和专业技能；素质与能力：善于沟通、善于学习钻研，较强的逻辑思维能力、观察能力和判断能力，细心严谨，有责任心，良好的团队合作精神。岗位职责： 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B.C.D区研发楼B1栋
公司信息
上海睿昂生物技术有限公司，下属上海源奇生物医药科技有限公司、苏州云泰生物医药科技有限公司和武汉百泰基因工程有限公司，是由留美博士团队在2010年创办的的一家致力于肿瘤个体化分子诊断试剂产品的研发、生产、销售，及检测服务的高科技公司。公司以发展肿瘤分子诊疗事业为己任，研发和规模化生产具有国际先进水平的个体化用药基因相关检测试剂盒，为临床医生对患者的诊疗提供一体化解决方案，使患者及时得到个体化诊断及合理化治疗。 目前公司在上海和苏州分别拥有通过CFDA认证的体外诊断试剂生产厂房和体系，四个三类产品已获得CFDA认证，其中白血病相关融合基因检测试剂盒和UGT1A1基因型检测试剂盒国内独家，另有多个独家三类产品已递交国家CFDA受理。 公司拥有五家合作实验平台，三个学科疾病分子生物学研究中心，及覆盖全国的销售网路，年销售额过亿，在中国白血病分子诊断领域处于龙头地位，在肿瘤分子诊断领域处于国内领先地位，已启动创业板IPO申报准备。现根据企业扩张需求，诚聘有志于推动我国个体化医疗事业的有识之士加入我们的团队，一同为拯救患者的生命努力。
