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无工作经验 -
招3人 -
11-09 发布
- 交通补贴
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- 年终奖金
- 定期体检
- 弹性工作
- 员工旅游
- 五险一金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.作为临床实验的项目领导人，制定工作计划、进度和预算，并确保执行中的质量管理2.作为临床实验的主要联络人，同各协作方、实验基地保持良好联系3.负责具体临床实验的监督和实施工作4.参与编写有关临床实验方案、CRF等技术文件5.管理项目组成员任职资格：1.临床医学、药学相关专业本科以上学历2.1年以上项目管理经验为佳3.熟悉临床实验监查等条例4.良好的语言表达和沟通能力，英文读写熟练 职能类别： 临床研究员 生物工程/生物制药 关键字： 临床监察员 CRA 项目经理 PM
联系方式
上海市徐汇区虹漕路88号H88越虹广场A栋11FAB座
公司信息
长春金赛药业股份有限公司是长春高新（股票代码000661）控股子公司，成立于1996年，行政总部和生产总部设于长春，营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业，国家“十一五”新药创制重大专项——全国唯一的基因工程新药孵化基地，也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。其主导产品——金磊、赛增是中国基因重组人生长激素的***。国家统计局数据显示，2005年以来，公司利润水平已连续六年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。 金赛药业以专注、专业的探索精神和强大的自主创新能力，成为儿童生长发育治疗领域的领导者，在烧烫伤、辅助生殖、抗衰老、肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。展望未来，公司将砥砺进取，持续创新，努力建立金赛药业。 公司荣誉 金赛产品上市，从全国不到10家医院的20多名医生处方生长激素，到全国有600多家医院，4800多名处方医生使用金赛的产品，金赛凭借独特的营销模式和企业的实力赢得了医生和患儿的信任。金赛药业销售业绩蒸蒸日上，产品销售至全国26个主要省、市、自治区，连续6年保持年均60%业绩高增长，堪称国内基因工程产业成功经营的典范。 鉴于金赛药业在中国生物制药领域的领袖地位和杰出贡献，2007年7月，中国医药质量管理协会授予公司中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”的称号。2009年，中国医药质量管理协会授予金磊博士“医药质量管理者明星”荣誉称号。 金赛优势 领先的技术生产 质控第一保证下的高品质产品 雄厚的产品研发实力和产品线 强大专业的营销网络和完善的客户服务体系 联系方式： 公司名称：长春金赛药业有限责任公司 公司地址：长春市高新区天河街72号 公司主页：http://www.gensci-china.com/ 门户网站：http://gensci.zhiye.com/
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