• 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.为公司各项注册临床试验及上市后研究提供统计指导、审阅、咨询。2.为本系统和公司其他部门的同事提供统计咨询;3.与外部合作的统计专家进行试验方案统计方面的沟通及统计计划书、统计报告的审核、跟进。带领数据管理相关人员做好临床项目数据管理工作及公司各项数据库的数据管理工作,并为各数据库提供数据统计分析。4.支持医学研究部进行各临床研究方案统计内容的编写及指导。5.制定数据管理和统计项目的工作范围、预算;6.通过候选人审核和面试来参与新员工的选择和入职流程;任职资格:1.丰富的临床研究相关知识,以及生物统计和数据管理方面的知识。2.熟悉生物统计相关的指南。3.丰富的生物统计理论知识及应用经验。4.熟悉临床试验使用的常用的及较为复杂的统计分析方法。5.深入了解SAS计算机软件包及良好的 编程技能/技术写作技能。6.良好的口头和书面沟通能力(包括能熟练应用英语)。7.良好的计划、组织和解决问题及判断/决策的能力。8.良好的团队领导和激励能力,指导能力和培训能力。9.能始终遵循SOP要求;能独立思考,改进工作流程。10.重视并履行服务质量方面的承诺,能够在规定的时间节点内完成生物统计分析工作。11.有效的同时管理多项任务和项目的能力。12.与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。最低学历和经验要求:1.生物统计学或相关学科硕士以上学历或同等教育背景,至少 3年临床项目相关统计及数据管理经验; 职能类别: 生物工程/生物制药 临床数据分析员 关键字: 生物统计 医药 临床 数据分析

联系方式

上海市徐汇区虹漕路88号越虹广场A栋12F

公司信息

长春金赛药业股份有限公司是长春高新(股票代码000661)控股子公司,成立于1996年,行政总部和生产总部设于长春,营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体,是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业,国家“十一五”新药创制重大专项——全国唯一的基因工程新药孵化基地,也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。其主导产品——金磊、赛增是中国基因重组人生长激素的***。国家统计局数据显示,2005年以来,公司利润水平已连续六年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。 金赛药业以专注、专业的探索精神和强大的自主创新能力,成为儿童生长发育治疗领域的领导者,在烧烫伤、辅助生殖、抗衰老、肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。展望未来,公司将砥砺进取,持续创新,努力建立金赛药业。 公司荣誉 金赛产品上市,从全国不到10家医院的20多名医生处方生长激素,到全国有600多家医院,4800多名处方医生使用金赛的产品,金赛凭借独特的营销模式和企业的实力赢得了医生和患儿的信任。金赛药业销售业绩蒸蒸日上,产品销售至全国26个主要省、市、自治区,连续6年保持年均60%业绩高增长,堪称国内基因工程产业成功经营的典范。 鉴于金赛药业在中国生物制药领域的领袖地位和杰出贡献,2007年7月,中国医药质量管理协会授予公司中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”的称号。2009年,中国医药质量管理协会授予金磊博士“医药质量管理者明星”荣誉称号。 金赛优势 领先的技术生产 质控第一保证下的高品质产品 雄厚的产品研发实力和产品线 强大专业的营销网络和完善的客户服务体系 联系方式: 公司名称:长春金赛药业有限责任公司 公司地址:长春市高新区天河街72号 公司主页:http://www.gensci-china.com/ 门户网站:http://gensci.zhiye.com/

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