• 5-7年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1. 负责搭建、培训、培养、管理CRC团队,确保CRC工作符合GCP,SOP和研究方案要求;2. 及时了解CRC的工作开展情况,并给予日常指导与反馈;3. 评估分配临床协调工作量,评估CRC工作完成质量;4. 定期审核项目执行情况,确保项目按照商定的合同执行;5. 及时发现质量相关的风险和问题,完成适当的整改计划以预防或改善员工工作中出现的不足,进行研究中心的协同访视;6. 定期与申办方、研究者、医院相关部门进行沟通协调,促进CRC工作顺利开展;7. 协助完善更新相关规章制度及SOP,开展CRC业务培训和指导;8. 协助商务发展部门与客户沟通合作,促进相关业务顺利发展。岗位要求:1. 医学、药学、生物学、护理学等相关专业背景,本科及以上学历;2. 熟悉SMO/CRC业务领域,具有5年以上临床试验项目相关经验,接受过规范的GCP、SOP培训;3. 2年以上团队管理经验,具备良好的领导力;4. 较强的沟通、协调能力;5. 熟练使用Word, Excel, PPT等办公软件; 职能类别: 临床协调员

联系方式

北京市丰台区南四环西路188号18区25号楼610室

公司信息

奥泰康成立于2006年,致力于为药品及医疗器械企业提供系统化的解决方案,着眼于医药企业的持续健康发展,为健康领域的投资保驾护航,为健康事业持续创造新的价值。 奥泰康拥有一支前沿人才队伍,专家及一线工作人员58名,涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名,高级顾问专家教授16名,一线管理人员MBA 4名,博士研究生6名,硕士研究生12名,本科学历18名。奥泰康的人才结构,保障了其医药专业化服务的优势,奥泰康十分关注人的自身价值,愿为有梦想的人员提供广阔的舞台,实现自身价值与企业责任的统一。 奥泰康在过去的10年中,完成了498项临床研究及注册产品,开发新药26项,参与医药市场化合作项目12项,涉及内科、外科、妇科、口腔科、皮肤科、心内科、心外科、血管外科、神经科、眼科、诊断试剂等多个领域。具有厚实的专业功底,坚持自身发展道路,目前正稳步前行,愿与医药企业一道,共同实现健康事业的繁荣发展。

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