• 1年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 员工旅游
  • 定期体检
  • 弹性工作
  • 股票期权

职位描述

职位描述: 任职资格: 1、药学及相关专业,熟练掌握计算机操作; 2、有经验有职称优先。 岗位职责1、负责生产现场的巡查。检查生产操作与公司文件体系的符合性、生产操作人员操作行为的规范性。2、负责厂房、设施、公用系统使用、运行的规范性、GMP符合性检查。3、负责公用系统的日常监测及车间的环境监测。4、负责车间计量检定工作的正常开展。5、负责产品退货与处理过程监督。6、 负责车间偏差的调查、跟踪、协同会议分析解决。7、协同相关部门做好验证实施工作,并参与验证和确认。8、负责中间产品、成品、制药用水的取样工作。9、负责中间产品的放行工作。10、负责并批记录的审核工作。11、负责各自车间质量分析会的组织、分析工作。12、负责统计车间员工行为不规范工作。13、负责生产现场物料储存的检查。14、负责生产现场员工相关质量方面的培训。15、负责纠正生产现场不规范行为,对不规范重复性行为立即召集班组或车间开会进行处理。16、参与生产风险评估、CAPA工作、变更控制的跟踪工作。17、完成公司领导交办的其他工作。公司简历接收邮箱:bjjfzyzp@163.com 职能类别: 药品生产/质量管理 质量检验员/测试员

联系方式

北京市丰台区科学城航丰路8号

公司信息

九州通医药集团,是一家以医药商业和实业投资为主,以药品批发、物流配送、零售连锁和医药电子商务为核心业务的大型企业集团。集团公司现注册资金16亿元,拥有总资产368亿元、下属企业247余家,经营品种超过20000种。2016年实现销售收入526.06亿元。据中国医药商业协会统计,九州通医药集团在全国上万家医药商业企业中位列第3名,中国民营医药商业企业第1名,中国民营企业500强第122位、湖北省第1位。已连续5年入围“中国企业500强”。 北京京丰制药有限公司是九州通旗下全资子公司,注册资金1.6亿元,现有员工400多人,建有现代化厂房24800 m2,主要生产以固体口服剂为主的抗生素、糖尿病和心脑血管三大系列产品,主要剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂3个剂型的产品,形成多种系列、60多个规格、中西药并举的产品组合。并于2013年10月17日顺利通过新版GMP认证。 随着京丰制药集团的蓬勃发展,大兴新厂也即将竣工,新厂位于北京市大兴区北京生物工程与医药产业基地,占地106.20亩,是一家全资公司,项目总投资额7亿元,共有6条生产线,所有设备均为国内高端,具有国内先进水平,生产能力可年产固体制剂69亿万片,中药饮片3000吨,预计2017年年底通过GMP认证。 公司一直秉承“能力择才,品德立才,实战育才,平台留才”的人才观,致力于公司与员工的共同发展,得到员工和同行的认同。鉴于公司业务快速发展和新设公司需要,诚聘有志之士加盟,公司将为您提供一个施展才华的舞台、稳定发展的工作环境、持续的培训机会、优厚的福利待遇。

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