• 1年经验
  • 大专
  • 招3人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 1.根据试验方案、SOP和GCP要求进行研究中心监查和关闭访视;2.对所负责的研究中心进行定期沟通项目进展情况及项目进行中遇到的问题;3.及时报告试验进度和质量、病理报告填写、药品不良反应等各方面情况;4.负责生物等效性研究的文献调研、机构联络及监查等;5.负责Ⅰ期试验的联络、资料收集整理、监查及其他必要的相关工作;任职要求:1.本科以上学历,临床药理专业、药代动力学或药物分析专业优先,对新鲜事物接受度高;2.有Ⅰ期临床研究工作经验2年以上,能独立完成项目跟进和监查报告撰写等;3.善于沟通,理解能力强,适应出差能力;4.有良好的分析能力和创新精神,工作认真,有团队合作精神。 职能类别: 临床协调员 临床研究员

联系方式

北京市丰台区科学城航丰路8号

公司信息

北京中域科祥医药科技有限公司从事药品和健康产品临床研究与研发注册,拥有丰富的专业服务经验和优势资源,多年来致力于临床研究、临床监查、新药及健康产品研发与注册、专利申报代理等,为客户提供药品及健康产品领域的专业化服务。 中域科祥拥有丰富的组织和管理临床试验的经验,经过6年的发展,我们的临床试验项目覆盖了心血管、神经内科、呼吸等数个领域,并在国内多个临床试验科室完成了10多个项目的临床试验管理工作,。我们专业、高效、严格、规范的管理制度能够保证100%的数据溯源。

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