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11-09 发布
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- 专业培训
职位描述
职位描述： 1.工作职责：?按照现行GMP规定起草、审核、执行并监督维护文件及文件系统；?起草、审核验证方案和报告，监督验证的实施，维护验证的状态；?生产区环境监测；?培训员工，参与员工上岗考核；?取样及其监督工作；?清场的确认，审核和批准生产指令；?审核生产记录、分析记录和检测记录；?审核放行，调整系统放行状态；?接受外部审计，组织内审；?处理客户投诉；?偏差和变更控制?参与供应商审计和评估；?产品质量年度回顾；?实施和跟踪质量相关的绩效管理工作；?处理国家及地方药品管理要求的工作；?服从公司正常工作安排，按公司的要求完成相关培训并达到公司对该项培训的要求；?完成上级交予的其他任务。2.基本要求：?大学本科及以上学历，药学或相关专业（或初级专业技术职称或执业药师资格）；?CET-4以上且能够熟练使用英语作为工作语言；?三年以上药品生产或质量保证的工作经验；?外资药品生产企业工作经验优先。3、素质要求：?具有高度的责任心和独立工作能力；?具有耐心、细致的工作态度；?为人诚实、正直、对事物具有正确的判断力和解决能力；?具有良好的沟通和协调能力；?具有良好的团队合作精神。 职能类别： 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字： 药品生产 质量保证 质量管理
联系方式
天津市经济技术开发区第十大街12号
公司信息
法国施维雅药厂是世界领先的法国制药集团,业务遍布全球140多个国家,员工总数21000多名.产品涉及的领域包括治疗心血管病,神经,精神疾病,糖尿病,静脉疾病,骨质疏松,肿瘤等.施维雅（天津）制药有限公司是法国施维雅药厂在中国投资的第一家合资公司,成立于2000年,坐落在天津经济技术开发区，连续多年荣获开发区百强企业荣誉称号。
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