• 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 专业培训

职位描述

职位描述: 1.工作职责:?按照现行GMP规定起草、审核、执行并监督维护文件及文件系统;?起草、审核验证方案和报告,监督验证的实施,维护验证的状态;?生产区环境监测;?培训员工,参与员工上岗考核;?取样及其监督工作;?清场的确认,审核和批准生产指令;?审核生产记录、分析记录和检测记录;?审核放行,调整系统放行状态;?接受外部审计,组织内审;?处理客户投诉;?偏差和变更控制?参与供应商审计和评估;?产品质量年度回顾;?实施和跟踪质量相关的绩效管理工作;?处理国家及地方药品管理要求的工作;?服从公司正常工作安排,按公司的要求完成相关培训并达到公司对该项培训的要求;?完成上级交予的其他任务。2.基本要求:?大学本科及以上学历,药学或相关专业(或初级专业技术职称或执业药师资格);?CET-4以上且能够熟练使用英语作为工作语言;?三年以上药品生产或质量保证的工作经验;?外资药品生产企业工作经验优先。3、素质要求:?具有高度的责任心和独立工作能力;?具有耐心、细致的工作态度;?为人诚实、正直、对事物具有正确的判断力和解决能力;?具有良好的沟通和协调能力;?具有良好的团队合作精神。 职能类别: 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字: 药品生产 质量保证 质量管理

联系方式

天津市经济技术开发区第十大街12号

公司信息

法国施维雅药厂是世界领先的法国制药集团,业务遍布全球140多个国家,员工总数21000多名.产品涉及的领域包括治疗心血管病,神经,精神疾病,糖尿病,静脉疾病,骨质疏松,肿瘤等.施维雅(天津)制药有限公司是法国施维雅药厂在中国投资的第一家合资公司,成立于2000年,坐落在天津经济技术开发区,连续多年荣获开发区百强企业荣誉称号。

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