• 无工作经验
  • 招5人
  • 11-09 发布
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 通讯补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 1、熟练掌握药物分析基本原理,能够独立制定并实施质量研究实验计划;2、能够独立使用使用HPLC、GC、GC-MS、等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认;3、负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告的书写和记录4、与部门内各小组相互合作,协助新药申报员完成申报资料的整理和撰写;5、在上级给予恰当指导后,能够解决项目的药物分析难点,重新建立新的验证方法,解决在方法,技术,法规或实验上产生的问题;6、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作,协助仪器管理部解决故障,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理7、参与实验室管理及培训,协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化8、执行公司知识产权保护,安全,卫生等规范,确保各项制度的顺利执行和实施 职能类别: 化学分析测试员

联系方式

上海市徐汇区华泾路1305弄

公司信息

浙江天宇药业股份有限公司(股票代码300702)成立于2003年,总部位于浙江省台州市,是一家专业研究、开发、制造原料药以及高级医药中间体的股份制制药企业,公司注册资金9000万元,现拥有六家全资子公司,员工总数2600多人,共占地700多亩,是国家火炬计划重点高新技术企业。 公司建设有省级企业技术中心和上海研发中心,设立博士后工作站,引进3名“千人计划”海外高端人才。截至目前,公司已拥有12项国家、国际发明专利;有2个创新药物原料药正在报批和报产中,先后被认定为浙江省科技创新载体、创新试点企业和专利示范企业。 公司建设有完善的GMP管理体系,完好的生产设施、设备,先进的检测仪器及符合数据可靠性要求的网络版数据处理系统等,确保了产品质量优良可靠。

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