医疗器械临床试验协调员（CRC） 杭州

月薪： 4-8千/月

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  • 无工作经验
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  • 11-09 发布
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  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

职位描述： CRC岗位职责1、 根据GCP和临床研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；2、临床前文档的准备工作；受试者的招募及管理工作；3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；4、填写CRF，完成临床试验数据录入；5、临床试验档案管理，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；6、协助完成临床研究药品或器械的管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；7、协调CRA 与研究者的沟通；8、研究者指定的其它工作。任职要求：1、临床医学或护理等相关专业，大专以上学历；具有GCP培训证书者优先；2、一年以上CRC或临床经验，有医疗器械临床试验经验者优先考虑；3、工作积极主动，具有良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；4、具有踏实敬业的工作态度，有较强的独立工作能力及团队合作精神。 职能类别： 临床研究员 关键字： 医疗器械 注册 临床研究 临床试验 协调员 CRC

联系方式

江干区凤起东路凤起时代大厦

公司信息

甘德咨询是专业医疗器械产品相关技术研发和注册咨询的咨询、培训的服务机构，同时涵盖了质量管理过程的专业培训和软件服务工作。 “甘霖沛雨”是公司希望对企业的咨询如甘霖和沛雨一样滋润和及时充分。 “德才兼备”是公司要求各位老师工作时德放首位才华兼备。故公司取名甘德。 公司开展： 质量管理体系咨询 医疗器械经营许可证办理、换证咨询 医疗器械生产许可证办理、换证咨询 医疗器械产品注册、延续注册咨询 医疗器械出口欧盟CE咨询 医疗器械出口美国FDA咨询 公司希望是全方位提升企业素质、满足标准及法规要求、协助提升企业发展速度、繁荣经济建设。公司依靠咨询师丰富而精深的专业知识，帮助企业消除技术壁垒，解决相关技术难题，以更高效、更快捷地满足国家标准要求，达到标准规范和产品注册的要求。公司以优质完善的服务体系、科学高效的咨询技术，使客户不断获得管理水平和市场能力的提升。 在未来的发展中， 我公司将始终如一地坚持以客户为关注的焦点， 坚持持续改进， 将更优质的认证咨询服务，更好的产品奉献给更多的优秀企业！

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企业入驻日期： 2017-11-09

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