• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.负责协助领导建立和完善公司质量管理体系。2.负责协调质量管理体系文件的编制、修订和审核,组织建立质量体系文件系统并监督实施。3.负责协助公司内部质量体系评审和管理评审,并定期组织质量管理制度执行情况的检查,并将检查结果及时向领导做书面报告。4.负责所属公司的GMP质量认证工作,及协助质量经理接受上游客户的审计。5.负责对公司药品质量进行监督、检查。6.协助开展对公司员工药品质量管理和质量SOP的培训。7.负责收集和分析质量信息。8.负责所属公司药品质量的查询,药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告工作。9.负责不合格药品的质量审核,对报损销毁处理过程实施监督。10.负责首营供货商和首营品种的质量审核。11.负责指导并监督药品的验收、养护、保管和运输工作。12.每月提交工作报表及工作总结。13.及时完成质量部临时下达的任务。岗位要求:1.学历要求:医药或相关专业本科以上学历2.工作经历要求:5年以上药厂或药品经营企业质量管理经验3.岗位证书:执业药师证书优先4.专业技能要求:药品管理法律法规,药学相关知识,质量管理知识5.其他技能要求:熟练使用计算机OFFICE软件6.具有良好沟通技巧和较强的说服能力。7.具有GMP质量认证经验8.身体健康,无传染病或其他影响正常工作的疾病。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

药城大道825号

公司信息

泰凌生物制药江苏有限公司是隶属于泰凌医药集团下属的子公司。中国泰凌医药集团创立于1995年,是一家集新药研发、生产、销售为一体的创新型综合性医药集团。 2011年4月20日,本集团在香港联合交易所主板上市(股份代号:01011.HK)。集团总部位于香港,在上海设立投资及营销管理总部,在北京设立研发公司,并在全国拥有数十家研发、制药及销售企业,分别在香港、上海、江苏、北京、广州、长沙、海南等地。 集团重点发展自有品牌核心产品,覆盖肿瘤及血液系统疾病、消化系统疾病、中枢神经系统疾病、呼吸系统疾病等多个治疗领域,共有131个国家食品药品监督管理总局批准的产品注册文号,其中二十多种产品正在集团下属制药企业中生产销售。 欢迎访问公司网站:http://www.ntpharma.com

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