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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 年终奖金
- 定期体检
- 餐饮补贴
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责协助领导建立和完善公司质量管理体系。2.负责协调质量管理体系文件的编制、修订和审核，组织建立质量体系文件系统并监督实施。3.负责协助公司内部质量体系评审和管理评审，并定期组织质量管理制度执行情况的检查，并将检查结果及时向领导做书面报告。4.负责所属公司的GMP质量认证工作，及协助质量经理接受上游客户的审计。5.负责对公司药品质量进行监督、检查。6.协助开展对公司员工药品质量管理和质量SOP的培训。7.负责收集和分析质量信息。8.负责所属公司药品质量的查询，药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告工作。9.负责不合格药品的质量审核，对报损销毁处理过程实施监督。10.负责首营供货商和首营品种的质量审核。11.负责指导并监督药品的验收、养护、保管和运输工作。12.每月提交工作报表及工作总结。13.及时完成质量部临时下达的任务。岗位要求：1.学历要求：医药或相关专业本科以上学历2.工作经历要求：5年以上药厂或药品经营企业质量管理经验3.岗位证书：执业药师证书优先4.专业技能要求：药品管理法律法规，药学相关知识，质量管理知识5.其他技能要求：熟练使用计算机OFFICE软件6.具有良好沟通技巧和较强的说服能力。7.具有GMP质量认证经验8.身体健康，无传染病或其他影响正常工作的疾病。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
药城大道825号
公司信息
泰凌生物制药江苏有限公司是隶属于泰凌医药集团下属的子公司。中国泰凌医药集团创立于1995年，是一家集新药研发、生产、销售为一体的创新型综合性医药集团。 2011年4月20日，本集团在香港联合交易所主板上市（股份代号：01011.HK）。集团总部位于香港，在上海设立投资及营销管理总部，在北京设立研发公司，并在全国拥有数十家研发、制药及销售企业，分别在香港、上海、江苏、北京、广州、长沙、海南等地。 集团重点发展自有品牌核心产品，覆盖肿瘤及血液系统疾病、消化系统疾病、中枢神经系统疾病、呼吸系统疾病等多个治疗领域，共有131个国家食品药品监督管理总局批准的产品注册文号，其中二十多种产品正在集团下属制药企业中生产销售。 欢迎访问公司网站:http://www.ntpharma.com
