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无工作经验 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 职位描述1、熟知GMP的知识，制定新设备安装调试方案，起草设备验证方案并参与实施，负责设备操作规程的起草和审定2、编制生产部设备设施维护、检修、保养计划，组织设备维护、检修、保养实施，完成相关报告和记录的整理。3、与公司设备部进行沟通，参与设备选型、改造及相关资料的收集4、建立和完善设备备品备件库。保证设备能够满足生产需求。5、服从上级领导， 完成领导交代的任务6、能够因工作需求加班。能够在生产任务紧张时参与生产工作。任职资格：1. 机电一体化和制药背景，英语6级，211以上学校毕业，经验丰富可放宽条件2. 要求要有GMP认证的经历。经历过欧盟认证或FDA认证的优先考虑3. 熟悉生物制药企业的设备和工艺，制药企业从业三年以上，外企从业经验优先 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
滨海新区中新生态城中天大道1620号研发大厦
公司信息
杰科（天津）生物医药有限公司是一家中美合资的生物制药公司，坐落于天津中新生态城。公司正在筹建包括研发、中试、质控及GMP生产等功能的大型生产基地，并陆续从国内外招聘优秀人才，组建一流的研发及生产团队。公司正在筹建的是中国规模最大之一的生物药物生产设施，其研发、生产及质量控制等设施均达到欧美设计建造标准。第一期工程将在三年内投产运行。杰科生物预计未来一期、二期共建设十条生产线，满足十多个生物药物的大规模GMP生产，达到1000-1500人的规模，产品包括单克隆抗体、抗体融合蛋白、细胞因子、重组蛋白或DNA疫苗等。
