• 2年经验
  • 大专
  • 招2人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 任职要求:1.药学或相关专业大专以上学历2.本岗工作经验2年3.熟悉新版GMP岗位职责:1.质量档案收集,整理2.不良反应监测3.制订,修订原辅料,中间产品,成品的质量标准、留样4.稳定性试验联系电话:13624506124 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

哈尔滨平房开发区新疆东路17号

公司信息

哈尔滨怡康药业有限公司为中国重点医药生产企业,公司始建于1994年,生产基地座落于中国哈尔滨开发区医药工业园区内,是专业从事药品、保健品、中药原料、植物提取物、中药制剂、医疗器械的开发、生产、销售及出口贸易的综合型医药企业。 公司拥有国内一流的生产设备和设施,完善的科研体系及现化的检测器械。产品剂型有口服液、糖浆剂、茶剂、合剂等。 公司拥有现代化先进的GMP口服液、茶叶生产线、不断推陈出新,开发系列功能保健口服液、袋泡茶产品,以适应市场新的需求,使传统的茶叶饮品与中药的功能疗效相结合,是功能性保健食品成功的典范。 公司是中国唯一将木酢研究成果应用于医疗健康领域的高科技企业,也是中国唯一通过GMP认证的木酢贴生产企业。公司拥有一支高素质的科技人员队伍,在中国率先研制开发的产品——怡康木酢贴,获得中国木酢类国家三项技术专利证书;是中国唯一获得木酢类国家正式医疗器械批号的产品。 公司一贯坚持“以市场为导向,视信誉为生命”的宗旨,产品出口到美国、加拿大、英国、瑞土、德国、比利时、荷兰、匈牙利、中国香港、曰本、新加坡、中南美洲等三十多个国家和地区,产品以质量优、价格合理及良好的售后服务获得国内外各项殊荣、深受广大客户赞誉。 有意者请发送简历至邮箱 55598200@163.com

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