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职位描述
职位描述: 进口及国产医疗器械产品注册,医疗器械生产体系辅导,要求工作细致,认真负责,有团队合作精神,有良好的沟通能力,生物、医学、材料、检验学等相关专业本科以上学历.岗位职责: 1、负责体医疗器械产品注册工作 2、整理和申报资料、原始资料的归档和整理; 3、了解产品的工作原理,跟踪项目检测及申报进度; 4、与医疗器械技术审评老师沟通,解决注册过程中遇到的问题;任职要求:1、要求工作细致,认真负责,有良好的沟通能力,有团队合作精神,能够适应出差,2、生物、医学、材料、检验学等相关专业本科以上学历.工作地址 北京市朝阳区弘燕南一路,富华弘燕大厦四层8030 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
十里河弘燕南一路富华弘燕大厦8030
公司信息
迈迪思创(北京)科技发展有限公司公司是一家专业从事医疗器械、药品及保健食品等相关产品政策法规、市场调研服务的咨询公司。 公司熟悉国家政策法规、申报程序和管理机构,自成立以来已经与国内外众多厂商建立了良好、稳定的合作关系,为其产品快速进入中国医疗领域市场提供了优质高效的服务。 我们的主要业务包括: · 医疗器械SFDA注册代理服务 · CCC认证咨询服务 · 医疗器械生产许可证咨询服务 · 医疗器械经营许可证代理服务 · 医疗器械质量体系考核咨询服务 · 药品、保健品注册咨询服务 · 国际认证咨询服务
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