生产管理 常熟

月薪： 3-4.5千/月

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  • 2年经验
  • 大专
  • 招6人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 绩效奖金

职位描述

职位描述： 职位描述:主要职责：1、制定生产计划，协助组织安排生产，确保产品质量和生产进度。2、负责生产线技术经济指标（质量/得率/工时/易耗品消耗）的执行情况进行监督检查和指导控制，在确保产品质量的前提下，组织开展考核工作，控制生产成本，提高劳动生产率和产品得率。3、负责按HSE规定安全生产，检查和监督生产线岗位操作SOP、GMP规范的实施。4、负责批记录、生产日志（工时、机时等）及时、正确填写并移交下工序。5、负责解决生产过程出现的常规问题，遇重大问题，必须及时通报生产经理及其它相关部门。6、协助设备部门进行设备的预防性维护及保养，指导员工严格执行各项操作规程。7、负责工艺验证方案、设备验证方案的编写或修改，并参与工艺、设备的验证过程。8、负责生产线人员考评和培训（岗位技能、设备操作、SOP、GMP、HSE、批记录、验证方案等）。9、协助完成新产品中试及试生产工作。10、负责对公司所有产品的生产工艺进行合理化改进，在保障质量的情况下，探讨工艺等相关方面的优化方案，并做相应的试验和验证方案。11、完成部门主管安排的其他任务。任职要求：1、化工、药学等相关专业，大专以上学历。2、化学原料药制药行业3年以上生产管理或质量管理经验，熟悉原料药GMP管理程序，参与过GMP文件的拟订以及现场认证工作，有无菌原料药厂相关经验优先。3、具有较强的组织执行能力、团队协作能力，沟通能力。4、应变能力强，熟悉常用的化工基本单元操作。5、吃苦耐劳，有团队合作精神，年龄45岁以下。 职能类别： 药品生产/质量管理 医药技术研发管理人员 关键字： 生产、技术人员

联系方式

支塘镇窑镇南

公司信息

江苏汉斯通药业有限公司为2005年建成投产的现代化制药企业。公司征地25000平方米，投资6000多万元人民币，利用原有在医药原料化学合成生产、经营优势，对新组建的公司进行GMP生产建设。企业产品以高技术、高品质、高效益；低销耗、低污染的化学原料药为主。依照国家最新的相关法规，按GMP标准进行新车间的建设，新建的五条原料药生产线可生产青霉素类、头孢类、普通类三大类原料药及无菌原料药等品种，涵盖了范围较广的化学药品种类。公司具备冻干法及溶媒结晶法两种生产线，设备先进，自动化程度高。目前主要生产品种有盐酸雷尼替丁、美洛西林钠、阿洛西林钠、甲硝唑磷酸二钠、头孢硫脒、头孢替唑钠等近二十个，面向全国市场销售，现已完成二期扩产改造，需补充大批生产技术力量。 公司已注册申请的产品24个，有近十个品种正在注册申报中，17个产品已获生产批件并通过新版GMP认证。在未来的产品研发方面我们将依托现有车间平台，不断开发出适应市场需求的产品，形成良性循环，把企业做强做大，成为国内品种门类齐全的高品质原料药生产基地。 随着企业规模的不断扩大，真诚欢迎广大有识之士加盟，与企业共发展。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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