苏州相关职位： 医疗器械质量工程师 分子生物学研究员 Production Supervisor (clean room) 无尘室生产主管 临床病理实验室技术员 生产助理/生产技术员 医药培训经理 项目申报专员 R&D Technician研发技术员 门店店长 出纳兼行政
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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
硕士 -
招5人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、全面负责临床生物样本分析项目，熟知FDA、CFDA、EMA等对生物分析的指导原则，能独立应用lc-ms/ms进行方法学验证及样品的法规性生物分析，保证所有工作流程符合法规及部门SOP要求；2、准备并保证严格执行实验方案，把控实验进展，保证记录清楚、及时、准确；3、总结分析结果，进行PK参数计算，撰写实验报告；4、分析过程中保证与客户，祝要研究者及实验室管理人员的及时有效沟通；5、对于质量保证不所提出的问题及时处理，确保研究中各方面都符合规定要求。任职要求：1、硕士及以上，有1年以上相关工作经验；2、有使用LC-MS/MS进行药物定量分析工作经验；3、GLP分析实验室工作经验者优先。 职能类别： 医药技术研发管理人员 关键字： 生物样本分析
联系方式
苏州市吴中区吴中大道1336号
公司信息
苏州西山中科药物研究开发有限公司位于风景秀丽的苏州吴中经济开发区，公司的主营业务为：向全球客户提供全方位的药品和化学品的安全评价，以及药效学和药代动力学研究服务。公司设有药物安全性评价研究中心、药代动力学研究中心、药效学研究中心和化学品测试中心、国家非人灵长类种子中心。公司2013年通过了国际AAALAC认证，并设有：科技部批准设立的国家唯一的非人灵长类实验动物种子中心（苏州分中心）、国家火炬计划特色产业基地——新药研发公共技术服务平台、国家药监局认证的GLP实验室、国家环保部环境毒理GLP实验室和国家农业部农药登记毒理GLP实验室。公司严格按照GLP规范开展各项科研活动，内部管理科学规范。公司具有合理的薪酬及绩效管理制度，能够提供具有较强竞争力的薪酬待遇，同时具有完善的员工教育培训制度，给每一位员工提供较大的职业发展空间。
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