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11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责与CRO公司的沟通，保障临床试验项目按计划进行；2、负责临床试验方案的审核，及时与研究者沟通质疑数据，检查数据的科学性和真实性，保证临床研究质量；3、按照GCP要求监督临床研究过程及研究用药品和相关文件；4、根据项目计划和进度表，负责监督临床项目的组织、实施和监查工作，确保临床试验按标准操作程序执行。任职资格：1、临床医学或药理学类专业本科及以上学历，有2年以上新药临床监查工作经验；2、熟悉GCP及药品研发相关政策法规和工作流程；3、具备较强的沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力；4、工作责任心强，细致严谨，性格外向并且亲和力强，能适应频繁出差。联系人：戴小姐联系电话：0556-8823528 邮箱：hr@weikang.com公司网站：www.weikang.com 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： 临床监察 临床研究 临床协调 临床数据分析 医药 药理 临床医学
联系方式
安庆市潜山县经济开发区丹霞路0008号
公司信息
海南卫康制药（潜山）有限公司，2002年7月落户潜山经济开发区，是集研发、生产、销售为一体的综合性现代制药企业，安徽省高新技术企业和省优秀民营企业，连续三年入选工信部全国医药百强企业。 公司占地500亩，以生产无菌冻干制剂、无菌分装制剂为主，兼有小容量注射剂、口服固体制剂和原料药。可年产各类分装制剂5亿支，冻干制剂4亿支，小容量注射剂2亿支。 公司拥有省级研发技术中心，与中国科学院上海药物研究所、中国医学科学院北京药物研究所合作，打造高端研发平台，共同研发新药。 公司以“生产优质药品，服务人类健康”为宗旨，立足健康产业。以产品创新和持续改进为工作核心，视产品质量为生存发展的基础，以优质营销为创立品牌的前提，把诚实守信作为企业可持续发展的根本。多次获“安徽省质量奖”、“安徽省高新技术产品”、“安徽省科学技术进步奖”、全省药品生产管理效益“双优企业”、“企业纳税大户奖”等荣誉称号。 公司以“品质优良、服务真诚、合作共赢”的经营理念，与各地知名药品商业公司建立良好的合作关系。全国30个省、市、自治区医疗机构均有使用我司的各类产品。 公司在坚持发展经济效益的同时，不忘社会公益事业，积极参与社会公益活动。2008年成立“卫康助学基金会”，扶贫助学，爱心助残，形成了独特的卫康文化。 我们将秉承“为健康牵手，为明天同行”的理念，不断续写新的篇章。
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