• 3-4年经验
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 餐饮补贴
  • 专业培训

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责分子生物学及相关质检项目;2、按照GMP标准,建立定量的检测方法并进行方法验证;3、制定QC部门GMP文件;4、分子质检方法的建立,技术转移方法的审核、测试额及落地实施。任职资格:1、生物相关专业,全日制本科及以上学历;2、具有三年以上QC检验工作,制药行业GMP工作经验;3、掌握PC、/荧光定量PCR、ELISA等检测技术;4、熟悉中国药典和GMP规范;5、英文听、读、写能力较好者优先。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

高新开发区新锦湖路3-1号中丹园A座913室

公司信息

南京驯鹿医疗技术有限公司是由我国知名血液病医生、生物制药研发科学家及专业生物医药投资人团队联合创办的生物医药产业化公司。公司坐落于南京高新区生物医药谷, 拥有2300平米的科研生产基地。 驯鹿医疗专注于免疫细胞治疗技术和其他生物药技术的研发、技术服务和临床应用,特别是针对血液系统肿瘤的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)技术。目前公司正在从事的针对白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等癌症免疫细胞疗法的临床I期试验,均采用国际公认的先进且相对安全成熟的细胞治疗技术,在CAR载体制备、病毒包装、细胞制备等方面有完整的工艺流程。 公司由国内知名血液病医生联合创立,不但使公司具有快速的临床转化能力、可以使临床医生深度参与并指导CAR-T技术的开发,同时与国内外著名医疗机构,如MD安德森癌症研究中心、希望城医院、加州大学医学院建立产学研合作关系,使技术与国际高标准接轨。 公司还拥有强大的技术研发团队,该团队具有多年的肿瘤免疫治疗抗体研发经验,与CAR-T临床团队的结合能够开发出自主知识产权的CAR-T产品,技术成功转让给国内知名生物公司,并被批准在美国和中国开展临床试验。驯鹿医疗怀着力争使我国的生物医学产业在国际竞争中占据一席之地的强烈使命感,努力打造中国最具竞争力的CAR-T治疗产业化基地和抗体药物研发平台。 邮箱:hr@iasobio.com

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