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职位描述
职位描述: 岗位职责:1. 负责公司新药研发的药理毒理临床前研究和管理工作,制定研究方案及计划;2. 负责设计相关课题的药理毒理学研究内容,带领团队开展相关实验的药理研究;3. 负责委托研究单位筛选、督促协调、进度追踪,对试验结果进行分析总结;4. 负责注册申报资料药理毒理部分的撰写,并对质量进行把关审核;5. 在公司制度范畴内,结合部门管理需要,完善/制定部门管理制度及工作流程;任职要求:1.药理学、毒理学、临床医学等相关专业;2.具有药品研发工作经历5年及以上,理论知识基础扎实、全面,有较强的主动学习能力;3.有一定的项目管理经验,清晰的工作思路,具有较强的分析及解决问题的能力;4. 具有较强的文字撰写能力,熟知新药相关注册及专利申请流程;5. 具备独立设计、开展课题能力,有较强的指导能力及组织能力;待遇从优,工作地点:江苏或重庆。. 职能类别: 其他
联系方式
西永西园西街
公司信息
重庆络康药物研发有限公司位于大学城科技园区,毗邻惠普工业园。本公司面向国内外,从事1及2.1类新药候选物的设计与合成,正处于快速发展期。现董事会决定,数个候选物进入临床前研究,准备向中美提出临床申报。诚邀医药及相关专业的行业精英加盟。
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