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职位描述
职位描述: 1.固体制剂工艺处方的改进、优化研究; 2. 参与药品中试放大和中试生产; 3.协助准备注册申报相关资料; 4. 固体制剂工艺处方的开发、验证以及样品制备。职位要求: 1.药物制剂、药学、药物分析、制药工程等相关专业本科以上学历,有3年以上经验者可适当放宽; 2.熟悉相关的药品剂型和制药设备; 3. 动手能力沟通能力强,责任心强,良好的职业道德和团队协作精神; 4. 有产品注册以及分析测试等相关经验者优先。 职能类别: 医药技术研发人员 关键字: 药品研发
联系方式
衢州市东港一路51号
公司信息
普洛得邦家园管理中心是经普洛药业股份(股票代码:000739)有限公司董事会授权,为整合资源,实现强强联合,实行合并管理的最高决策和经营管理机构。总资产28亿元,2013年度销售额达30亿元。 普洛得邦家园管理中心下设两个事业部,制剂事业部在山西、浙江杭州、金华、衢州等建有基地,管辖浙江巨泰药业、优胜美特制药、浙江优胜美特医药(含得邦医药销售)、山西惠瑞药业等多家企业。原料药事业部在浙江横店、山东潍坊均建立了生产基地,管辖普洛得邦制药(含得邦化学)、普洛医药科技(含普洛家园药业)、山东汉兴医药、山东普洛得邦四家企业。 中心所属企业建有***企业技术中心、***博士后工作站、院士工作站。为集研发、生产及经营医药中间体、原料药系列产品、制剂产品为一体的“国家火炬计划重点高新技术企业”,浙江省创新型企业,金华市劳动关系和谐企业。 与中科院上海生命科学院、中科院成都有机所、浙江大学、南京药科大学等多家科研机构及院校建立了良好的协作关系。在成都、上海、横店等地建有多个科技创新基地,进行不同领域的技术研究与新药开发。先后进行了200多个项目的开发,研发了有自主知识产权的省级、***高新技术产品30多个,拥有发明专利60多项。 获得了国家食品药品监督局原料药GMP证书,医药销售公司获得国家食品药品监督局GSP证书。产品通过美国FDA认证、欧洲COS认证,目前还有多个产品正在进行国际注册认证。公司通过ISO9001:2000质量体系认证与ISO14001:1996环境质量体系认证。 公司与辉瑞、罗氏、葛兰素史克、诺华等国际著名医药企业建立了战略合作关系。通过与国际企业合作的深入,不断汲取国际先进企业管理理念,企业自身的管理水平、工艺技术水平、项目开发水平处于国内医药行业前列。 管理中心所属企业集研发、生产、销售中间体、原料药到制剂全产业链,产品涉及抗感染领域向心脑血管类、抗肿瘤类、精神类、消化类,也有用于脑中风的1.1类新药。 管理中心所属企业实施“原料做强,制剂做大”的战略,为致力于广大有志于医药健康事业发展的人才提供了良好的发展平台,公司热忱期待您的加盟!
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