药物制剂质量研究员 台州

月薪： 0.3-1万/月

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  • 2年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 定期体检
  • 免费班车
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

职位描述： 岗位职责1. 依据新产品项目研究计划，制定产品原料、辅料、制剂产品分析方法开发方案，组织实施，并撰写相关原始记录；2. 熟悉新药质量研究指南要求，负责整理制剂质量研究资料，撰写相关质量研究申报资料等工作；3. 根据制剂项目计划，编制分析方法标准操作规程，原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案，组织实施、编写报告；4. 负责公司委托合作研发项目分析方法转移和分析方法验证工作； 5. 负责研发阶段样品检测，参与研发项目管理，提出项目优化建议。6. 跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。7. 能够检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究成果及进展。 任职资格：1. 药物分析、化学分析等相关专业，本科及以上学历；2. 熟悉固体制剂的分析仪器；具备良好的数据分析、评价能力；3. 工作严谨，责任心强；2年以上相关工作经验。4. 能自行阅读欧盟和美国药典者从优录用。薪资福利：五险一金，餐补，班车接送，薪资3-6K，年终奖和效益奖；带薪年休假；节日福利 工作地点：台州临海杜桥医化园区东海第四大道五号 欢迎致电：0576-85589365 公司网址：www.ausunpharm.com 简历投递邮箱:xhy@ausunpharm.com 职能类别： 医药技术研发人员 医药学检验 关键字： 药物分析 医药 医药研发 制剂质量研究 制剂研究 质量研究 分析方法开发 方法开发验证

联系方式

浙江省化学原料药基地临海园区东海第四大道5号

公司信息

浙江奥翔药业股份有限公司（以下简称奥翔药业，股票代码603229）成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业，公司主要从事制剂、医药原料药、医药关键中间体的研发、生产、销售。 公司建立了由院士、教授、博士和专家组成的顾问团队；拥有浙江省级研究院、浙江省院士专家工作站和浙江省博士后工作站等优秀平台。公司拥有一支专业、稳定的科研队伍，主要由具有科研能力、熟悉原料药技术工艺开发工作的技术骨干人员构成，具有丰富的化学合成工艺技术的研发、产业化经验。截至2016年12月31日，公司共有员工429人，其中硕士及以上36名，本科学历人员128名，大专学历人员47人。奥翔药业除了自主研发外，还与浙江大学、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、中国台湾等国家和地区发明专利共30余项。形成了肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类和抗菌类，其中乙肝治疗药物恩替卡韦获得塞浦路斯官方的GMP认证并通过美国FDA审核，此外，公司多个产品获得了出口欧盟证明文件，多个产品在多个国家已递交DMF获得序列号。 公司未来将在大健康领域发展成一个全球化的健康制药公司，业务主要涵盖研发、生产、销售及健康服务。 联系电话：0576-85589365 E-MAIL：xhy@ausunpharm.com

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