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2年经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责药品注册资料的翻译和校对等整理工作。2、初步审核撰写、整理申报资料及向政府部门递交注册资料。3、跟踪并促进申报品种的审评进程，就注册过程中的问题与外部机构、内部其他部门的日常沟通。4、帮助研发部门解决项目的标准的界定问题任职要求：1、药学、化学、分析或医药化工类专业，本科及以上，CET-6。2、三年以上相关注册工作经验者优先。3、具备良好的沟通与协调能力。福利：五险一金，餐补，班车接送， 面议，年终奖和效益奖；带薪年休假；节日福利 工作地点：台州临海杜桥医化园区东海第四大道五号 欢迎致电：0576-85589365 公司网址：www.ausunpharm.com 简历投递邮箱:xhy@ausunpharm.com 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 药品注册 RA 注册专员 国内注册 国际注册 带薪年假 提供班车 高温补贴 加班补助
联系方式
浙江省化学原料药基地临海园区东海第四大道5号
公司信息
浙江奥翔药业股份有限公司（以下简称奥翔药业，股票代码603229）成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业，公司主要从事制剂、医药原料药、医药关键中间体的研发、生产、销售。 公司建立了由院士、教授、博士和专家组成的顾问团队；拥有浙江省级研究院、浙江省院士专家工作站和浙江省博士后工作站等优秀平台。公司拥有一支专业、稳定的科研队伍，主要由具有科研能力、熟悉原料药技术工艺开发工作的技术骨干人员构成，具有丰富的化学合成工艺技术的研发、产业化经验。截至2016年12月31日，公司共有员工429人，其中硕士及以上36名，本科学历人员128名，大专学历人员47人。奥翔药业除了自主研发外，还与浙江大学、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、中国台湾等国家和地区发明专利共30余项。形成了肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类和抗菌类，其中乙肝治疗药物恩替卡韦获得塞浦路斯官方的GMP认证并通过美国FDA审核，此外，公司多个产品获得了出口欧盟证明文件，多个产品在多个国家已递交DMF获得序列号。 公司未来将在大健康领域发展成一个全球化的健康制药公司，业务主要涵盖研发、生产、销售及健康服务。 联系电话：0576-85589365 E-MAIL：xhy@ausunpharm.com
