• 5-7年经验
  • 本科
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 免费班车
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 岗位职责:1. 负责QC各组的OOS,偏差和变更。2. 负责HPLC/GC/IR/稳定性箱/TOC/UV/旋光仪等数据复核和审计追踪。3. 负责QC各组所有的检测记录复核和仪器使用记录的复核。4 . 工作标准品复标报告复核,制剂验证方案及报告的复核。5. 负责校验方案及原始记录和报告的编写,记录校验台账。6. 新产品分析方法的开发和验证7. 负责各组的人员培训及考核。任职资格:1)五年以上QC工作经验或2年及以上QC管理工作经验2)药学、制药工程、化学类等专业,本科及以上学历;3)具有良好的沟通合作、协调能力;4)具备GMP等法规知识薪资福利:五险一金,餐补,班车接送,薪资5-8K,年终奖和效益奖;带薪年休假;节日福利工作地点:台州临海杜桥医化园区东海第四大道五号欢迎致电:0576-85589365公司网址:www.ausunpharm.com 简历投递邮箱:xhy@ausunpharm.com 职能类别: 质量管理/测试主管(QA/QC主管) 化学分析测试员 关键字: QC主管 质量主管 QC组长 质量分析 OOT OOS 分析方法开发 实验室管理 培训 报告复核

联系方式

浙江省化学原料药基地临海园区东海第四大道5号

公司信息

浙江奥翔药业股份有限公司(以下简称奥翔药业,股票代码603229)成立于2010年4月,位于浙江省化学原料药基地临海园区,是一家技术驱动型高新技术企业,公司主要从事制剂、医药原料药、医药关键中间体的研发、生产、销售。 公司建立了由院士、教授、博士和专家组成的顾问团队;拥有浙江省级研究院、浙江省院士专家工作站和浙江省博士后工作站等优秀平台。公司拥有一支专业、稳定的科研队伍,主要由具有科研能力、熟悉原料药技术工艺开发工作的技术骨干人员构成,具有丰富的化学合成工艺技术的研发、产业化经验。截至2016年12月31日,公司共有员工429人,其中硕士及以上36名,本科学历人员128名,大专学历人员47人。奥翔药业除了自主研发外,还与浙江大学、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系,共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目,申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、中国台湾等国家和地区发明专利共30余项。形成了肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类和抗菌类,其中乙肝治疗药物恩替卡韦获得塞浦路斯官方的GMP认证并通过美国FDA审核,此外,公司多个产品获得了出口欧盟证明文件,多个产品在多个国家已递交DMF获得序列号。 公司未来将在大健康领域发展成一个全球化的健康制药公司,业务主要涵盖研发、生产、销售及健康服务。 联系电话:0576-85589365 E-MAIL:xhy@ausunpharm.com

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