QC主管/高级质量分析员 台州

月薪： 6-8千/月

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  • 5-7年经验
  • 本科
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 免费班车
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金

职位描述

职位描述： 岗位职责：1. 负责QC各组的OOS，偏差和变更。2. 负责HPLC/GC/IR/稳定性箱/TOC/UV/旋光仪等数据复核和审计追踪。3. 负责QC各组所有的检测记录复核和仪器使用记录的复核。4 . 工作标准品复标报告复核，制剂验证方案及报告的复核。5. 负责校验方案及原始记录和报告的编写，记录校验台账。6. 新产品分析方法的开发和验证7. 负责各组的人员培训及考核。任职资格：1）五年以上QC工作经验或2年及以上QC管理工作经验2）药学、制药工程、化学类等专业，本科及以上学历；3）具有良好的沟通合作、协调能力；4）具备GMP等法规知识薪资福利：五险一金，餐补，班车接送，薪资5-8K，年终奖和效益奖；带薪年休假；节日福利工作地点：台州临海杜桥医化园区东海第四大道五号欢迎致电：0576-85589365公司网址：www.ausunpharm.com 简历投递邮箱:xhy@ausunpharm.com 职能类别： 质量管理/测试主管(QA/QC主管) 化学分析测试员 关键字： QC主管 质量主管 QC组长 质量分析 OOT OOS 分析方法开发 实验室管理 培训 报告复核

联系方式

浙江省化学原料药基地临海园区东海第四大道5号

公司信息

浙江奥翔药业股份有限公司（以下简称奥翔药业，股票代码603229）成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业，公司主要从事制剂、医药原料药、医药关键中间体的研发、生产、销售。 公司建立了由院士、教授、博士和专家组成的顾问团队；拥有浙江省级研究院、浙江省院士专家工作站和浙江省博士后工作站等优秀平台。公司拥有一支专业、稳定的科研队伍，主要由具有科研能力、熟悉原料药技术工艺开发工作的技术骨干人员构成，具有丰富的化学合成工艺技术的研发、产业化经验。截至2016年12月31日，公司共有员工429人，其中硕士及以上36名，本科学历人员128名，大专学历人员47人。奥翔药业除了自主研发外，还与浙江大学、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、中国台湾等国家和地区发明专利共30余项。形成了肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类和抗菌类，其中乙肝治疗药物恩替卡韦获得塞浦路斯官方的GMP认证并通过美国FDA审核，此外，公司多个产品获得了出口欧盟证明文件，多个产品在多个国家已递交DMF获得序列号。 公司未来将在大健康领域发展成一个全球化的健康制药公司，业务主要涵盖研发、生产、销售及健康服务。 联系电话：0576-85589365 E-MAIL：xhy@ausunpharm.com

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