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3-4年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 年终奖金
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责日常制剂产品管理，各产品涉及质量标准的起草和审核，配合注册、QC/QR完成所需的信息；2.高效、有序、合理安排工作计划，有效合理安排各相关领域的有效监管和监督实施；3.组织解决制剂产品质量中存在的问题，召开质量分析会议，共同解决质量问题；4.汇总各产品质量数据和工艺数据的完整性，制定相关产品的年度质量回顾报告；5.负责制剂物料和中间产品生产和检测相关记录的审查和放行工作，及制剂成品批生产记录和检测记录的审核；6.对厂房、设施、设备的运行进行监督核查及确认监督审核工作；任职资格：1）药学、制药工程、化学类专业，大专及以上学历；2）5年及以上制剂QA工作经验，本岗位副经理级，年薪制；薪资福利：五险一金，餐补，班车接送，年终奖和效益奖；带薪年休假；节日福利工作地点：台州临海杜桥医化园区东海第四大道五号欢迎致电：0576-85589365公司网址：www.ausunpharm.com E-mail:xhy@ausunpharm.com 职能类别： 医药学检验 药品生产/质量管理 关键字： QA 制剂QA QC 质量检测 质量检验 品控 医药 化验员
联系方式
浙江省化学原料药基地临海园区东海第四大道5号
公司信息
浙江奥翔药业股份有限公司（以下简称奥翔药业，股票代码603229）成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业，公司主要从事制剂、医药原料药、医药关键中间体的研发、生产、销售。 公司建立了由院士、教授、博士和专家组成的顾问团队；拥有浙江省级研究院、浙江省院士专家工作站和浙江省博士后工作站等优秀平台。公司拥有一支专业、稳定的科研队伍，主要由具有科研能力、熟悉原料药技术工艺开发工作的技术骨干人员构成，具有丰富的化学合成工艺技术的研发、产业化经验。截至2016年12月31日，公司共有员工429人，其中硕士及以上36名，本科学历人员128名，大专学历人员47人。奥翔药业除了自主研发外，还与浙江大学、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、中国台湾等国家和地区发明专利共30余项。形成了肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类和抗菌类，其中乙肝治疗药物恩替卡韦获得塞浦路斯官方的GMP认证并通过美国FDA审核，此外，公司多个产品获得了出口欧盟证明文件，多个产品在多个国家已递交DMF获得序列号。 公司未来将在大健康领域发展成一个全球化的健康制药公司，业务主要涵盖研发、生产、销售及健康服务。 联系电话：0576-85589365 E-MAIL：xhy@ausunpharm.com
