- 1年经验
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职位描述
职位描述: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作;4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办公软件;8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。 职能类别: 临床协调员 临床研究员 关键字: 临床协调员 CRC
联系方式
北京海淀区西直门外远洋风景9号楼1层A2区
公司信息
比逊(上海)医疗科技有限公司(MedPISOn)成立于2014年,是一家专业、专注于肿瘤领域临床研究现场管理的SMO(Site Management Organization),公司依托于强大的肿瘤数据库平台、丰富的肿瘤专家资源及系统的专业培训与质量管理体系,为各研究中心肿瘤领域的临床试验提供优质的临床研究协调员服务,协助肿瘤领域研究者和研究机构的临床试验工作,提高临床研究的质量和效率,推动临床研究的规范化进程。 联系电话:021-61406831
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