临床研究专家 杭州

月薪： 10-15万/年

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  • 3-4年经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 弹性工作
  • 定期体检
  • 工作服

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作2、与申办方或上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批；3、负责临床试验相关文献检索；4、负责临床试验方案、相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等相关材料的撰写；5、负责试验物资的预算与采购，包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作；6、审查各中心的临床协议，指导CRA与各中心完成协议的商谈和签署工作；7、对项目组成员进行启动前的培训，审阅项目组成员的所有报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告；8、全面负责本项目组成员（CRA）的带教培训及日常管理工作，协助CRA制定监查计划，保证试验的进度与质量；9、与研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系；10、协助上级领导安排的其他工作任务。岗位要求：1、3年以上临床经验，1年以上PM工作经验，英语4级以上。2、临床医学、药学专业或相关专业本科以上学历。3、完全具备1年以上PM经验、知识、能力和素质的要求；4、具有出色的书面与口头表达能力；5、具有优秀的培训和演讲技能。 职能类别： 临床研究员

联系方式

浙江省杭州市文一西路1288号海创科技中心3号楼14层

公司信息

瑞欧科技是全球知名的研发、生产、贸易、储运等产品全生命周期的技术服务机构，为企业产品进入市场提供符合政府法规法令的技术保障。服务范围覆盖工业化学品、农药和消杀产品、化妆品、食品和食品接触材料、消费品、电子电器等多个行业，为企业提供产品注册登记专家服务、法规资讯和新闻及预警服务、专题会议培训和公开课服务，以及依托互联网技术的化学品物质表征和法规的数据库和软件服务。 “合规创造价值 - Value in Compliance”是瑞欧科技秉承的行动宗旨，公司自成立以来，赢得了良好的市场口碑与认可，是国内发展最快、最具权威性的全球法规合规服务提供商，通过打造24小时全球市场准入服务平台，瑞欧科技致力于帮助境内外企业安全合规快速进入中国，欧盟，北美，亚洲等地区各个国家的市场，为客户挖掘法规合规背后的潜在价值。 目前我们与中国商务部、中国环保部、中国食药监总局、中国科技部、美国商务部、美国环境保护署、国务院发展研究中心、欧盟化学品管理署、爱尔兰出口商协会、美国化学工业协会、美国个人护理品协会、中国欧盟商会、中澳商会等政府与协会建立战略合作伙伴关系。 公司崇尚创新、活泼、团结的企业文化，努力营造轻松、以人为本的工作环境，整体团队年轻，凝聚力强，且拥有成功的创业经验。华测瑞欧中国总部目前团队150余人，硕士以上学位占60%，平均年龄28岁。公司所从事行业为新兴朝阳产业，且目前正处于高速发展阶段，内部提升空间巨大。公司提供有吸引力的薪酬方案和国际化的发展空间，并提供完善的福利体制，如为员工提供五险一金、弹性工作时间、免费班车、海外旅游、专业培训机会、福利早餐、节日礼物、生日派对、生日福利、下午茶及水果、团建及素质拓展、员工俱乐部、量身定制的职业套装等。

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