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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、参与公司药物研发项目的质量研究和质量标准的建立；2、撰写相关的注册申报资料，整理质量研究原始记录；任职要求：1、药物分析、分析化学等相关专业，本科或以上学历，2年以上的质量研究相关工作经验；2、能独立建立质量标准、分析方法，熟悉各种分析仪器及药物分析方法；3、有上进心、责任心、具备良好的沟通能力及团队合作精神。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
上海浦东新区蔡伦路308号
公司信息
上海复旦张江生物医药股份有限公司于一九九六年十一月创建于上海浦东张江高科技园区之张江药谷。公司的主要股东为：上海医药集团股份有限公司、中国通用技术（集团）控股有限责任公司、张江高科技园区开发股份有限公司和复旦资产经营有限公司等知名企业和大学。除此之外，现控股上海摩根谈国际生命科学中心有限公司、上海靶点药物有限公司及泰州复旦张江药业有限公司，参股上海先导药业有限公司。 公司主要从事生物医药的创新研究、开发、生产和销售，力求成为一家以知识产权为核心源泉的生物医药创新企业。公司人力资源丰富，技术力量强大，近500名高素质、专业化的员工正推动公司不断创新，共同发展。 公司经过多年的不懈努力，在基因工程药物、光动力药物、医学诊断及药物传输系统等领域不断推出了新产品，形成了明显的竞争优势。 公司凭籍在生物医药领域的实力，多次担纲***研发项目，包括国家重点科技项目计划和国家高技术研究发展计划（八六三计划）等。一九九八年以来，公司被连续认定为“高新技术企业”。一九九九年，公司被国家人事部批准为“企业博士后科研工作站”。 二〇〇二年八月，公司在香港创业板成功上市。 二〇一三年十二月，公司在香港由创业板升级到主板上市。（股票代码：1349） 待遇： 为了吸引高素质人才，公司提供有竞争力的薪酬，完善的社会福利和广阔的发展空间；提供和谐、轻松、人性化的办公氛围。
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