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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 绩效奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 任职要求：1、大专及以上学历，药学、制药工程、生物技术、药物分析或相关专业；2、具有药物分析理化相关工作和质量管理经验，组织并进行共用系统验证、方法学验证等工作经验；3、具有原料药、制剂产品稳定性试验执行及管理相关经验；4、熟悉GMP体系验证文档、方法学验证文档编写，能够熟练进行紫外-可见分光光度计、红外光谱仪等检测仪器，并能进行简单故障排除与问题分析；5、熟悉药品生产QC实验室相关GMP知识，熟悉实验室数据完整性相关法规，并具有实验室数据管理经验。6、具有团队意识，工作责任心强，高度敬业精神、沟通能力、执行能力工作职责概述：1、负责日常产品、中间过程样品、稳定性样品、包装材料的常规理化检测项目检验；2、具备实验室仪器异常数据分析能力，组织完成OOS、偏差等的调查；3、负责QC实验室仪器相关验证方案/报告、方法学验证方案/报告的起草、执行。 职能类别： 化学分析测试员
联系方式
荣田路与锦绣东路交叉处
公司信息
深圳市天道医药有限公司2004年6月注册成立，经深圳市高新办批准，入驻深圳市高新区中区。公司是符合国家gmp认证的低分子肝素原料和制剂的生产商，主要从事高新技术医药产品低分子肝素——enoxaparin（依诺肝素）的生产和销售，公司拥有成熟可靠的生产工艺和国际药政管理及注册方面的丰富经验。 公司拥有一支高素质的年富力强的优秀管理团队，具备企业管理、市场营销、产品开发、质量控制和相关服务方面丰富的专业知识，拥有国际药政管理及注册方面的丰富经验，保证了公司产品顺利进入国际医药市场。公司在国际市场开拓方面已取得良好进展，产品出口到南美、亚洲、非洲、东欧等多个国家和地区。 公司为员工提供优厚的薪酬福利待遇、为每位员工购买社会保险，解决由人才引进中的调动、***、户口等实际问题；建立相互尊重、相互理解和相互信任的良好沟通氛围，搭建畅通高效的沟通平台；构建学习型组织，为员工提供学习发展平台及外部培训的机会；激励员工全面提升，为员工追求并实现职业理想提供良好的发展空间。
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