GMP管理员 海口

月薪： 3-4.5千/月

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  • 无工作经验
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

职位描述： 岗位职责： 1、负责GMP认证文件的整理； 2、编写档案文件，记录管理； 3、设备验证的实时跟踪。 岗位要求： 1、大专以上学历，药学相关专业，有药企GMP文件管理经验优先考虑； 2、有参与过药厂GMP认证工作经验优先； 3、能编写文件记录。 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

国家高新区药谷二期药谷四路8号

公司信息

2008年 公司取得GMP证书； 2012年1月5日 新的生产基地在海口药谷顺利奠基； 2012年8月14日 海南新中正制药有限公司更名为海南葫芦娃制药有限公司； 2012年6月8日 成功收购承德新爱民制药有限公司； 2013年3月 固体口服生产线通过国家新版GMP认证； 2013年5月 成功在郑州举办“中国儿童安全用药高峰论坛”， 正式启动儿童呼吸系统感染性疾病知识的基层医生普及教育项目； 2013年10月 公司被选为中华中医药学会儿科分会副主任委员单位； 2013年11月4日 WHO儿童卫生合作中心专家莅临公司考察指导； 2013年11月 药谷基地顺利建成，针剂生产线顺利通过国家新版GMP认证； 2013年12月 葫芦娃成功独家协办第五届“量身定制儿童药物暨儿童用药安全”高峰论坛； 2013年12月 公司荣获“量身定制儿童药物”突出贡献奖； 2016年3月 葫芦娃制药正式变更名为：葫芦娃药业集团股份有限公司 葫芦娃药业集团成立于2008年，总部坐落于海南岛，是中国儿科制药著名企业、***高新技术企业。集团旗下拥有四个通过新版GMP认证的标准化生产基地， 31条化药中药专业生产线以及建立以葫芦娃、葫芦爸、葫芦妈三大品牌为主体的葫芦世家系列产品群，拥有近300个品规，销售网络已覆盖全国所有省份。 葫芦娃药业集团高度重视医药研发和科技创新，拥有专业的研发机构——海南葫芦娃科技开发有限公司，拥有专业的研发人才，同时与国内多家科研单位、高校合作，已成功开发10多个新药特药，目前在研品种共计69个，拥有自主知识产权的专利药品46个，其中设计专利4个。为推动中国民族药产业的发展，公司专门成立了海南省中药制剂工程技术研究中心，已通过省科技厅专家组验收，有力的推动了中药的标准化和国际化。 随着企业不断的发展壮大，葫芦娃正在谋划和营造更广阔的平台，葫芦娃也必将走入资本市场，成为公众企业，通过雄厚的研发实力，标准化的管理手段，覆盖全国的营销网络，更好的为广大病患带去福音，从而推动中国民族医药产业的发展，将葫芦娃打造成为中国民族药世界品牌！

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