• 无工作经验
  • 招若干人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 职位描述一、工作职责:1. 协助医学经理的日常工作;2. 参与临床项目的医学支持工作;二、工作内容:1. 协助医学经理参与实施临床项目的医学支持工作,包括项目调研、临床研究方案设计、研究材料及报告写作、临床监查、研究者沟通等工作;2. 协助医学经理进行疫苗不良事件收集、分析及处理;3. 跟踪查阅国内外学术资料,对相关英文资料进行翻译;4. 负责医学相关咨询的解答工作;5. 负责公司医学资料的撰写、编辑工作。三、任职要求:1. 学历要求:本科及以上学历。2. 专业要求:医药、卫生、临床相关专业。3. 工作经验:在卫生机构、疫苗企业或CRO公司0-2年相关工作经验。4. 能力要求:(1)具有较强的执行力;(2)具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;(3)具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;(4)具有良好的问题解决能力及应急处置能力;(5)具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;(6)热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。5.技能要求:(1)熟练掌握专业知识及相关法律法规; (2)掌握临床试验管理规范的知识,并能执行相关质量控制;(3)具有培训和研究者会议演讲的技能;(4)能独立查阅有关文献资料,撰写报告。6.外语要求:熟练掌握英语听说读写,可阅读英文文献。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

北京市海淀区车公庄西路22号海赋国际B座1201室

公司信息

辽宁成大生物股份有限公司成立于2002年6月,是辽宁成大股份有限公司(沪市上市公司,股票代码G600739)的控股子公司。生产基地坐落于沈阳市浑南高新技术产业开发区,占地8万平方米。生产车间1.2万平方米,由WHO及美国FDA专家协助设计。公司始终秉承“面对生命,只有责任”的理念,致力于研发、生产和推广“国际水平、国内领先”的生物制品。 公司注册资本3.6亿元人民币,资产总额超过18亿,年销售收入近10亿。在工信部公布的2012医药工业企业法人单位排名(按利润总额)中位列第39名。 公司建立之初依托国外引进的“生物反应器大规模细胞培养技术”,通过消化、吸收和再创新,形成了自主知识产权的“生物反应器规模化制备疫苗的工艺平台”,攻克了我国十几年来大规模细胞培养的技术性难题,打破了跨国公司在我国高端人用狂犬病疫苗长期垄断的局面,推动了我国疫苗生产技术的进步。基于该技术平台生产的两个主营产品——成大速达人用狂犬病疫苗和成大利宝乙脑灭活疫苗均达到国际领先水平。生产质量管理体系完善,2013年两个主营产品车间均率先通过国家新版GMP认证。 成大速达人用狂犬病疫苗自2005年上市以来,共生产并获得批签发超过4600万人份,批签发量一直保持领先,批签发通过率为100%,自2009年起连续4年国内市场占有率均在50%以上。产品已出口到印度、巴基斯坦、泰国、肯尼亚、加纳、格鲁吉亚等十余个国家。全球安全接种超过2亿剂次,未发现一例全程免疫失败的病例。成大利宝乙脑灭活疫苗2009年上市销售,安全接种近1000万人次,未见严重不良反应发生。目前已取得柬埔寨的注册批件,并在印度、泰国等多个国家进行产品注册。 公司拥有一支200人以上的高素质营销团队,网络覆盖全国31个省、自治区和直辖市,及下辖的2000多个区县。在专业化推广的同时,提供技术咨询及不良反应处理等服务。 成大生物坚持“诚信与责任”的价值观,持续在国内、国际两个市场建立品牌知名度,坚持“国际水平、国内领先”的产品定位,努力成为行业值得信赖、令人尊重、有重要影响力的企业。 北京营销中心 地址:北京市海淀区车公庄西路22号海赋国际B座1201室 电话:010-68785856-人力资源部 传真:010-68785298

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