• 无工作经验
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  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 绩效奖金
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.严格按《微生物检验室管理规程》、《微生物限度检查法操作规程》、《无菌检查法操作规程》、《内毒素检查法操作规程》等要求,进行检验用品的准备、灭菌和微生物限度、无菌、内毒素检验及环境监测工作。2.严格按《菌种管理规程》、《培养基缓冲液配制使用管理规程》、《消毒剂清洁剂配制操作规程》配制菌种菌液、培养基缓冲液、消毒剂,并确保鉴别、质量检验合格且在有效期内。3.负责QC一般区和洁净区的清洁消毒工作,全厂各车间环境监测和原辅料、包材、中间体、成品的微生物限度、无菌、内毒素检查。4.负责相关计量、检验仪器的确认、使用和维护保养工作。5.负责各项检验、环境监测、洁净区清洁消毒、试剂试液配制等相关记录、台帐的填写。6.现场台帐、设备物料标识、记录及时填写、复核,并确保人的安全行为和物的安全状态。7.完成QC组长/主管/经理安排的其他工作。任职要求:1.熟悉GMP及相关法律法规2.具备设备操作维护保养的基本知识和安全生产的基本知识3.熟悉QC的检验流程及各项质量标准、检验操作规程4.具备基本的交流能力和学习能力工作地址成都大邑县工业大道一段258号 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

工业大道一段258号

公司信息

成都圣诺生物制药有限公司隶属于成都圣诺生物科技股份有限公司,成立于2004年10月,为四川省高新技术认证企业,位于成都市大邑县工业集中开发区,占地面积120亩,总资产1.5亿;有从业人员320人,大专以上学历210人,研究生以上学历有8人,其中从事多肽研发工作的有26人,高级技术职称10人,中级技术职称20人。公司拥有符合国家GMP认证的原料药生产车间和多种剂型的综合制剂车间,是国内一流的多肽类药物开发、生产和出口的专业化企业,为我国多肽药物领域的领军者之一。 公司具有雄厚技术研发能力,创业团队具有20年多肽药物研究、开发和生产经验,公司成立以来已成功开发了胸腺五肽、生长抑素、奈西立肽、比伐卢定等多个多肽药物,同时公司为跟进国际先进技术,先后与瑞士罗氏公司、美国礼来公司、美国CSBio公司、印度鲁宾制药等多家国外公司建立长期友好合作关系,不断挑战技术至高点,抢占发展先机,趁势而上。 秉承“自主创新、报国惠民”理念,坚持“用创新和品质关爱生命健康”的宗旨,圣诺人诚愿与广大朋友携手,为人类生活创造美好明天。 公司邮箱:HR@snbiopharm.com 联系电话:028-88203646/88203648 联系人:杨老师

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