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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
中专 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 位要求1.生物制药、药学等相关专业，大专以上学历。2.工作积极主动，有较强的责任心、学习能力。岗位职责1.负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品的检验工作，按时完成相关记录，及时出具检验报告。2.负责工艺用水、环境监测、验证、稳定性考察等检验工作。3.负责标准品、标准溶液、试剂、菌种、培养基等的管理工作。4.负责检验仪器的使用和维护保养工作。5.负责实验室的安全检查和卫生工作 职能类别： 化学分析测试员 其他 关键字： QC
联系方式
北京市门头沟区龙泉工业区
公司信息
北京亚东生物制药有限公司成立于1991年5月25日，是一家集自主研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。 北京产业基地位于昌平科技园区，在园区内拥有两个现代化的生产基地,占地面积80亩。工厂于2003年全面通过国家GMP认证，拥有国内一流的先进生产设备，年处理中药材8000T，年产值逾亿元。 同时公司拥有强大的药品研发注册实力，实验室有国内先进的研究设备及检测设备，设有分析室、制剂室、合成室、理化室等，主要致力于中成药的研发和改进，目前拥有研究人员45人，其中博士生导师1人，博士3人，硕士11人，本科25人，承担着公司新品开发及后期改进工作，目前已成功获得五十几个产品文号。 另外在河北安国投资兴建分厂的，主要以生产中药饮片及中成药，厂区位于中国“药都”河北安国市中药产业园区。厂房设施全部按GMP标准设计建造，其生产规模及库房面积目前在华北居首，不但可以满足公司几个生产基地原药材的生产需求，而且从源头上保证了产品质量，厂区于2011年10月全面通过了国家新版GMP认证，是河北省首家通过新版GMP认证的中药企业，目前除饮片生产外还可独立生产片剂、胶囊和颗粒剂，极大程度地保证了亚东药品的生产能力。
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