北京相关职位： 医学编辑（药企） 技术支持（生化产品） 质检员（医疗器械） 体内药理高级科研员 质检员（大兴） 研发工程师（CRISPR基因编辑） 生物实验员及质检质控 医学部部长(工作地点在广州) 注册经理 项目管理主管
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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
大专 -
招若干人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 1、蛋白纯化方向若干：1年以上蛋白纯化经验，熟悉AKTA仪器和层析填料者或具有GMP蛋白纯化生产经验者优先。2、细胞培养方向若干：有过一年以上CHO细胞培养经验者优先，有过药企工作经验或研发经历者优先。岗位要求：1、一年以上相关经验专科或本科2.有志于生物医药行业发展3 具备相当专业基础知识，爱岗敬业4 相关专业毕业生优先 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
门头沟区石龙工业区泰安路一号
公司信息
北京亚东生物制药有限公司成立于1991年5月25日，是一家集自主研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。 北京产业基地位于昌平科技园区，在园区内拥有两个现代化的生产基地,占地面积80亩。工厂于2003年全面通过国家GMP认证，拥有国内一流的先进生产设备，年处理中药材8000T，年产值逾亿元。 同时公司拥有强大的药品研发注册实力，实验室有国内先进的研究设备及检测设备，设有分析室、制剂室、合成室、理化室等，主要致力于中成药的研发和改进，目前拥有研究人员45人，其中博士生导师1人，博士3人，硕士11人，本科25人，承担着公司新品开发及后期改进工作，目前已成功获得五十几个产品文号。 另外在河北安国投资兴建分厂的，主要以生产中药饮片及中成药，厂区位于中国“药都”河北安国市中药产业园区。厂房设施全部按GMP标准设计建造，其生产规模及库房面积目前在华北居首，不但可以满足公司几个生产基地原药材的生产需求，而且从源头上保证了产品质量，厂区于2011年10月全面通过了国家新版GMP认证，是河北省首家通过新版GMP认证的中药企业，目前除饮片生产外还可独立生产片剂、胶囊和颗粒剂，极大程度地保证了亚东药品的生产能力。
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