• 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金
  • 补充医疗保险

职位描述

职位描述: 1、起草临床研究项目的质量监控和管理工作相关SOP;2、负责临床研究项目的质量监控和管理工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;3、负责试验物资的预算与采购,包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作;4、负责本项目组成员(CRA)的带教培训及日常管理工作,协助CRA制定监查计划,同时制定协同监查。任职要求:1、本科及以上学历,医学、公共卫生学相关专业;2、3年以上临床试验项目监察经验。 职能类别: 临床协调员 关键字: CRA 临床监察员

联系方式

光华路9号天阶大厦

公司信息

北京圣诠基因科技有限公司诚聘

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