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5-7年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
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- 补充医疗保险
职位描述
职位描述： 1、起草临床研究项目的质量监控和管理工作相关SOP；2、负责临床研究项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；3、负责试验物资的预算与采购，包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作；4、负责本项目组成员（CRA）的带教培训及日常管理工作，协助CRA制定监查计划，同时制定协同监查。任职要求：1、本科及以上学历，医学、公共卫生学相关专业；2、3年以上临床试验项目监察经验。 职能类别： 临床协调员 关键字： CRA 临床监察员
联系方式
光华路9号天阶大厦
公司信息
北京圣诠基因科技有限公司诚聘
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