• 3-4年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 弹性工作

职位描述

职位描述: 岗位职责:①主导不合格原因的调查、评审、判定、跟踪验证不合格品的处理结果。②监督CAPA的实施过程及措施有效性验证工作。③设计开发及年度工艺验证过程的产品检测及风险识别。④监视与测量装置的管理。⑤供应商管理。任职要求:①教育背景:大专或以上学历,医学、机械、材料相关专业。②工作经验:具备医疗器械质量控制工作经验者优先。③知识技能:了解医疗器械质量管理体系及GMP规范,熟练运用spc、质量工具。④能力要求:思路清晰、较强的解决问题能力、执行能力,沟通能力,责任担当意识。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 项目工程师

联系方式

北京市通州区科创东五街2号光联工业园

公司信息

龙脉医疗器械(北京)有限公司 (D-Pulse Medical (Beijing) Co., Ltd.)(以下简称“北京龙脉”)成立于2007年,是上海微创医疗器械(集团)有限公司的全资子公司,位于北京市通州区光机电一体化产业基地,是一所专业从事介入产品的研发、生产、销售及售后为一体的企业。北京龙脉依靠一支高层次的科技队伍,先后开发了一系列PCI介入配件产品。自行研发的Y型连接器组件、压力泵等荣获六项国家专利。2009年,公司通过了ISO13485医疗器械质量管理体系认证。

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