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  • 11-09 发布
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职位描述

职位描述: 职位概要在临床项目启动阶段承担项目启动工作。能够相对独立进行所负责方案和研究中心的筛选、伦理递交、合同谈判及核心文件准备工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。职责1 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作。2 可同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作。3 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通,为项目筛选合适的研究中心。3 负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作。4 负责协调研究中心启动所需核心文件的收集、审阅、批准等工作。5 负责研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作,并协助取得伦理批件。6 协助研究中心启动前药品及试验物资的准备及分发工作。7 通过追踪注册申报和批复、递交及批准文件的沟通信、电话沟通等,管理所负责研究中心的进展。8 负责相应研究中心启动阶段的研究财务管理。9 协助进行项目的可行性调研。10 与其他职能部门共同合作。11 完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。所需知识、技能和能力1 良好的临床研究知识,了解适用的法规要求。2 通过公司培训,掌握方案要求的知识。3 良好的计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。4 良好的口头和书面沟通能力。最低学历和经验要求1 临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历。2 一年临床研究、临床监查、临床项目启动或相关专业经验。 职能类别: 临床研究员 关键字: SSU CRA

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公司信息

昆拓信诚医药研发(北京)有限公司是昆泰公司投资全资子公司,为美资CRO公司,依托昆泰公司全球高标准的质量管理系统和资源,昆拓形成了涵盖所有运营部门的完备标准操作流程(SOP)系统以及质量控制体系。 昆拓秉承诚信、责任、合作、创新的公司文化,致力于成为中国本土临床研究服务的领跑者,以昆泰为依托,用心提供高品质的专业化服务。昆拓具有开放、友好的公司文化氛围,制定了严格的人才培养机制,为员工提供了良好的培训以及职业发展平台。 人员一经录用,公司将提供富有竞争力的薪酬水平。除去国家规定的五险一金外,公司还给员工提供商业医疗保险和商务旅行保险、年度体检、重大疾病保险及人身意外保障等。

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