• 无工作经验
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: KEY ACCOUNTABILITIES关键职责-Coordinate testing plan of the raw materials, semi-finished and finished products according to production plan, assure the test were carried out on time according to the analytical methods and pharmacopoeia requirements.--Support the QC manager to carry out the investigation of OOS and assure the appropriate CAPA was made and implemented.-QC经理进行实验室检验异常情况的调查并确保制定合适的预防整改措施并实施。-Assure the analytical instruments in QC were maintained, validated/verified and calibrated on time. Assure the analytical method in were validated.-QC 实验室仪器按时进行维护、验证/确认、并经过校验。确保实验室的分析方法经过验证。-Maintain the reference standards as well as the relevant documentation and record. Maintain the reagents and their records.--Draft procedures, qualification protocols of the analytical instruments and the analytical methods. Perform the qualification and validation work.--Implement stability study according SOP and finish stability report on time--上级安排的其他工作。Other works assigned by the leader.Dimension (e.g. Budget, number of people managed)-Subordinate 汇报下属: No. of Directs and Indirect Reports直线及虚线汇报的下属数量: NA-Budget审批预算额度:NAREQUIREMENTSEducation /职位要求:ExperienceMust to have : 最低要求Education教育: Bachelor degree/大学本科Professional /Major专业:Pharmacy related major/药学相关专业Experience 经验: At least 3years QC analysis and 1 year management working experience in Pharmaceutical company. 制药行业QC至少3年分析工作及1年管理工作经验。Better to have : 优先考虑项Education教育: Postgraduate研究生Professional /Major专业:Pharmacy analyst药物分析专业Experience 经验: At least 5 years QC analysis and 3 year management working experience in Foreign pharmaceutical enterprise. 外企制药行业QC至少5年分析工作及3年管理工作经验。Technical skills &Competencies / LanguageMust to have . 最低要求Technical 技能: Can operate the QC analytical instrumental operation,maintenace and validation. Can performs analytical method validation and Chp standard能操作各种分析仪器操作,维护及验证,能执行分析方法验证及中国药典要求。Language语言: Be good at English reading, writing, listening and speaking良好的英语听、说、读、写能力IT Skill电脑技能: Be good at office software良好应用办公电脑软件Other Ability其他能力:Be good communication and transversally cooperation 良好的沟通协调能力Better to have : 优先考虑项Technical 技能: Be good at foreign pharmacopoeia such as EP, USP and JP 熟悉国外药典如EP, USP和JPLanguage语言: Communicate fluently in English.可以用英语交流。IT Skill电脑技能:Be skilled in using office software熟悉办公软件的操作。Other Ability其他能力NA 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

杭州

公司信息

赛诺菲集团 赛诺菲集团是一家全球领先的多元化医药健康企业,专注于患者需求,传播健康。 全球100,000余名员工,业务遍及100个国家 新兴市场实力均衡,表现强劲,位列第一 多元领域,覆盖处方药、健康药业产品、疫苗和动物保健品 疫苗领域的领导者 领先动物保健市场 2011年集团净销售额达334亿欧元 赛诺菲在中国 赛诺菲是首批在中国开设办事处的跨国制药集团,也是国内增长最快的医药健康企业之一。目前,赛诺菲在中国200多个城市拥有6000余名员工。 传承悠久历史、持续开拓进取 赛诺菲一直以来秉承对中国的承诺。1982年,赛诺菲成为首批在中国开设办事处的跨国制药企业之一。今天,赛诺菲已跻身中国医药健康市场的领军企业。赛诺菲的中国总部位于上海,并在北京、天津、沈阳、济南、上海、杭州、南京、武汉、成都、广州和乌鲁木齐共设11家区域办公室。 独特的医药健康产品系列、满足中国公共卫生需求 从预防到治疗,赛诺菲全方位满足中国的公共健康需求。集团的疫苗事业部赛诺菲巴斯德是中国领先的疫苗企业。赛诺菲在心血管/血栓、糖尿病、肿瘤、内科和中枢神经系统等关键的治疗领域拥有领先产品。2010年,杭州赛诺菲民生健康药业有限公司的成立标志着赛诺菲进入中国的非处方药市场。2011年2月,赛诺菲完成了对BMP太阳石的收购。 大幅投资工业建设、满足中国市场需求 赛诺菲目前在中国拥有六家生产基地,包括北京制药工厂、杭州制药工厂、杭州赛诺菲民生健康药业工厂、南昌梅里亚动物保健工厂、深圳赛诺菲巴斯德疫苗工厂、以及唐山健康药业工厂。 完善的研发架构、双赢的研发合作模式 在中国,赛诺菲具有从药物靶点发现到后期临床研究的整体研发实力。集团在上海设有中国研发中心和亚太研发中心,并在北京和成都分别设有研发机构。自2008年以来,赛诺菲与中国权威科研机构开展了10多项战略合作,在癌症、干细胞、糖尿病和老年疾病等前沿研究领域探索创新药物 依托于强劲的研发能力和多领域领先水平的广泛的医药产品资源,公司在中国的市场份额不断攀升,公司规模不断扩大,飞速发展的业务给了我们与更多优秀人才合作的机会。 如需了解更多信息,请访问www.sanofi.cn 现在就行动!把握机遇,加入我们,您的职业生涯将与赛诺菲共同成长!抓住机会,来亲身体验我们所秉持的胆略、创新、团结、勇气的价值观。 请将您的中英文简历发给我们,并在email标题栏注明您所申请的职位名称。每个职位申请一次即可,请不要重复投递简历。谢谢!

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