- 无工作经验
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- 11-09 发布
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职位描述
职位描述: 办公室工作:收集、整理项目相关的文件,制作项目相关的表格。跟踪研究文件及物资的使用情况。汇总和更新研究中心信息。制作及定期整理维护研究主要文件夹及研究中心文件夹。制作及发送伦理递交相关文件夹。协助组织和参加研究者会议。协助准备、安排、参与和记录项目内部会议或培训。协助跟踪研究监查进度及报告完成情况。协助安全性事件的报告及流转。接收、整理和发送填写完整的CRF表。协助开展研究可行性调查。协助文件及信息的检索总结。公司要求的其他支持性工作。 现场支持:协助核查研究中心文件的完整性与准确性。初步核查CRF填写及原始记录的完整性。收集及填写CRF转运表。协助完成IMP清点及回收未使用的IMP及物资。协助跟踪监查中发现问题的解决情况。 职位要求:1. 临床医学、药学、护理学或相关专业学历。2. 对药物研发有兴趣,从事过医药行业相关工作者优先。3. 条理清楚、学习能力强,能够根据前例自主开展工作。4. 有一定的书面写作能力及组织能力。5. 积极主动的工作态度,善于表达和沟通。6. 熟练的使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Word、Excel、PowerPoint。7. 具备一定的英语阅读及写作能力。 此职位需要在临床部、医学部、数据统计部、商务部轮岗后,确定部门职位。符合本职位要求的应聘者,需要到北京参加面试。请慎重考虑后,投递简历。公司正式员工可享受以下福利 :1.五险一金 2.午餐补助 3.交通补助 4.通讯补助 5.生日礼物 6.双休、法定节假日 7.商业补充医疗保险 8.人身意外险 9.带薪年假(法定年假之外)10.带薪病假 11.年度体检 12.节日福利 13.庆祝礼金等 职能类别: 临床研究员 商务助理 关键字: 生物制药 临床研究 商务
联系方式
北三环东路36号 环球贸易中心B座
公司信息
达孜县君合科技有限公司(以下简称君合医药)于2014年在西藏达孜县注册成立,注册资金2400万。是一家为创新,仿创药物和器械企业提供专业临床试验解决方案以及服务的CRO公司。 君合医药立志于成为国内注册临床试验的旗舰品牌。 我们以创新的思路和以广泛数据为支持,为申办者在新药研发过程中的每一个决策进行优化,以降低风险,缩短新药研发时间,协助客户产品能够更稳、更快的推向市场。君合医药提供的服务涵盖生物医药信息服务、临床项目运营与管理服务、新药注册服务。 君合医药拥有国内外顶尖的专家团队与临床项目服务团队,在产品注册、基于定量药理学早期临床方案设计、临床运营、医学支持和数据管理统计环节提供优质的解决方案。 君合医药是一支富有拼搏精神的专业队伍,临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景;管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成,且皆拥有逾十年的跨国制药企业及著名CRO从业经历。 公司总部位于北京。 公司网址:www.gencocro.com
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