临床前研究员/副研究员招聘_浙江特瑞思药业股份有限公司最新招聘信息-猎才医药网

职位描述

职位描述： 1、负责临床试验方案、CRF等资料的准备工作、资料撰写，临床操作、生物样本检测的全程监查；2、负责临床试验中心、研究基地、CRO的筛选、调研，建立与临床研究基地等机构的联系和维护；3、负责监查研究中心的入组进度、临床研究质量、临床试验工作协调，确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展；4、负责核查试验用药品按照试验方案的规定进行供应、储藏、分发、收回，并记录在案；5、对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理等。任职要求：1、临床医学、药学等相关专业，统招全日制本科及以上学历；2、熟悉临床试验管理规范的知识及临床研究操作的流程；3、具备3年以上相关工作经验，具有较强的文献检索、资料撰写能力，良好的应变、沟通和协调能力，及时分析问题和解决问题；4、熟悉药品研发相关政策法规，具有GCP、临床监察等培训经历等。备注：具体薪资及职位将根据应聘者自身条件及面试综合表现确定，可面议。职能类别：临床研究员医药技术研发人员关键字：临床前研究员药代动力学临床研究员生物制药药学

公司信息

浙江特瑞思药业股份有限公司是一家集研发、商业化生产为一体的以单克隆抗体产品为主的生物医药公司。公司位于浙江省湖州市经济技术开发区，注册资本为1.7989亿元人民币，总投资60亿元左右，研发和生产基地一期占地面积150余亩。公司交通位置便利，距离湖州高铁站及市中心约10-15分钟车程，乘高铁到杭州东站约21分钟，到南京南站约1小时，每天有60余趟高铁往返。另湖州汽车站每天有多班汽车往返上海、杭州、苏州、无锡、常州等大中城市。公司面向全球市场，包括中国、美国、欧洲、东南亚等，是一个集研发、中试放大和商业化生产为一体的大型生物制药企业。公司旨在建立一个世界一流的、符合美国FDA、欧盟EMA标准，符合cGMP标准的生物制药生产基地，打破国内尚无cGMP生产设施的现状，填补中国同类药物市场的空白。公司已被列为浙江省重点建设项目、省重大工业项目、湖州市“南太湖精英计划”A类项目。同时公司已获浙江省企业研究院和浙江省博士后工作站等资质。公司从美国和欧洲引进了一批资深的管理和技术专家，团队核心成员来自世界著名制药公司，如强生、施贵宝、拜耳和基因泰克等，研发和生产面向国际市场的生物药，尤其是治疗性单克隆抗体类产品。团队中共有国家“千人计划”、浙江省“千人计划”入选者多名，公司本科及以上学历人员约95%左右，硕士及以上学历人员约55%左右。国家卫生部部长、浙江省委省政府领导、省委组织部领导多次来公司参观指导。2012年12月3日《光明日报》以“当代中国海归潮”为题讲述了特瑞思的创业故事。2012年11月15日浙江电视台《新闻联播》及11月16日中央电视台的《共同关注》等节目都分别对特瑞思进行了报道。我们热烈欢迎广大业界精英和致力于中国医药事业的毕业生加入公司，在这里您可以得到世界一流专家团队的指导，接触世界最前沿的技术设施，感受国际化的企业氛围，提升专业技能和学术水平，提升英语应用能力，实现自我价值。公司将秉承“艰苦创业，诚信为本，团结为先，大局为重”的创业精神，以解决患者病痛为己任，团结拼搏，务实创新，力争为中国乃至世界人民造福！

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企业入驻日期： 2017-11-09

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