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企业入驻日期： 2017-11-09
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5-7年经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 弹性工作
- 年终奖金
- 出国机会
职位描述
职位描述： 职责描述：1.参与新药临床开发计划的制定；2.参与临床研究相关文件的设计、编辑和审核，文件包括临床研究方案、研究者手册、病例报告表、临床研究报告等；3.为项目执行团队提供医学支持，协助与供应商的沟通和管理；4.临床研究过程中相关数据的监测，包括AE, SAE等安全性报告的审阅；5.与研究者的会议沟通及日常沟通。参加研究者会议，并代表公司在会议上进行产品临床研究进展的报告；6.参加行业相关学术会议，与研究人员进行沟通交流及公司日常医学事务支持。任职要求：1.良好的逻辑思维和沟通能力2.临床医学、药学相关专业本科或以上学历3.2年以上药物临床研究行业相关工作经验，了解GCP, ICH-GCP4.有医院临床工作经验和方案撰写经验优先5.能够独立查阅读英文文献 职能类别： 临床协调员 临床数据分析员 关键字： 临床试验 临床数据分析 医学经理 临床研究 药物研究 药学研究
联系方式
上海市浦东新区蔡伦路781号1310室
公司信息
上海倍而达药业有限公司及 倍而达药业（苏州）有限公司 成立于2002年，是由留美博士创立的创新医药公司，拥有超过20年的抗肿瘤新药研发和推广的成功经验。 公司擅长于药用化合物的化学设计、合成和筛选。已于2011年开发成功中国第一个1.1类小分子抗癌新药。目前在研项目 已经顺利拿到国家FDA的临床批件，将于2017年9月初启动中国I/II期临床试验，预计2018年根据初步数据在美国及其他国家开展临床试验。 我们拥有自早期立项、筛选到后期临床开发所积累的丰富经验，且多年来建立积累的自主研发及外部资源网络整合系统，一流的研发团队及合作伙伴。我们的宗旨是做出更多更好中国老百姓用得起的国际一流的抗癌新药，以回应患者及家属殷切的期望。
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