杭州相关职位： QC 研发制剂主管 分析主管 分析专员 注册专员 杭州地区医药代表（基础医疗市场：OTC及第三终端） 浙江区域产品主管/经理（医药行业） 基层代表（工作地点：杭州） 医药代表（工作地点：杭州） 推广专员（工作地点：杭州）
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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、熟练使用ICP-MS，ICP-OES和其他分析仪器进行各类样品分析，做样品前处理；2、能够很好的理解药典（USP、EP)和其他方法和程序，在cGMP,FDA,ICH的相关法规下遵循药典和其他方法进行实验操作，方法开发和验证；3、负责实验的规划和操作，根据需要及时购买所需耗材，按时和高质量的完成检测任务并撰写实验报告；4、保证仪器的正常运行，为配合仪器校验部门和QA部门的工作，提供相关的技术支持。任职要求：1、本科及以上学历，分析化学、无机化学、药学专业；2、有无机元素分析的经验，如原子吸收光谱，最好有一年以上ICP-MS,ICP-OES实验经验；3、能独立和按时完成工作，具有良好的沟通能力及团队合作精神。 职能类别： 化学分析测试员
联系方式
潮王路18号浙江工业大学协同创新中心13-15楼
公司信息
浙江汉港生物科技有限公司是香港上市公司汉港控股集团的子公司，公司主要负责集团在大健康产业的投资分析、下属子公司成立和正式运营前的筹备工作以及下属子公司日常运营的监管工作，目前汉港生物已经投资成立浙江美测医药科技有限公司以及广西港润生物技术有限公司。 浙江美测医药科技有限公司为汉港生物联合美国IPS和浙江工业大学资产经营有限公司投资6000万元共同设立。美测致力于为制药、生物技术和医疗器械企业提供高质量的科学解决方案，提高企业生产管理水平：凭借高素质的科研队伍、先进的科研仪器和FDA认可资格的独立第三方实验室，为企业提供符合美国、英国、日本、欧洲药典，美国化学协会、美国分析化学协会（USP，BP，JP，EP，ACS，AOAC）及客户指定标准的，客观，公正，独立，高效的药品分析检测、符合性检测及包括原料药和制剂稳定性测试在内的市场准入检测服务指导客户并加快他们的上市时间。由于国内实行的GMP标准与欧美国家的cGMP有着明显的差异，美测将根据多年的经验，针对其中的差异，对医药企业提供针对性的培训，特别是在生产软能力，规范操作人员动作和处理生产流程中突发事件等等，全方面提升医药企业管理水平，以应对FDA对cGMP的严苛要求。 福利待遇：双休、五险一金、津贴（福利、季节性）、十三薪、年度调薪 ……
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